Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativ nystartad proteinuri och negativa resultat.

25 mars 2024 uppdaterad av: Yaozhong Kong

Association Between Postoperativ New-Debut Proteinuri and Adverse Outcomes: a Retrospective Cohort Study.

Vi syftade till att bedöma sambandet mellan postoperativ nystartad proteinuri, dödlighet av alla orsaker och försämrad njurfunktion hos kineser som genomgick operation. Exponeringsvariabeln var mätstickans proteinurivärden från den initiala postoperativa urinanalysen inom 30 dagar efter operationen, kategoriserad som negativ, spår, 1+ och ≥2+. Det primära resultatet var 30 dagars mortalitet. De sekundära resultaten inkluderade 1-års mortalitet och sammansatta njurresultat bedömda med hjälp av den postoperativa uppskattade glomerulära filtrationshastigheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2983899

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Med hjälp av International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM)-koder, inkluderades deltagare i åldern ≥16 år som genomgick operation från januari 2000 till december 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • operationspatienter

Exklusions kriterier:

  • njur- eller urinkirurgi
  • saknade urinanalysresultat
  • Dipstick-proteinuri indikerade ett värde på "≥ trace" minst en gång preoperativt
  • med dialys, njursjukdom i slutstadiet eller med urinvägsinfektion vid baslinjen
  • saknad uppföljningsinformation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
operationspatienter
Övrig: proteinuri
Dipstick proteinuria värden negativa, spår, 1+ och ≥2+

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödlighet
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yaozhong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FSYYY-2024-12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlighet

Kliniska prövningar på proteinuri

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera