- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06339229
Leikkauksen jälkeen alkanut proteinuria ja haitalliset seuraukset.
maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Yaozhong Kong
Leikkauksen jälkeisen uuden alkaneen proteinurian ja haitallisten tulosten välinen yhteys: retrospektiivinen kohorttitutkimus.
Pyrimme arvioimaan leikkauksen jälkeen alkaneen proteinurian, kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ja munuaisten toiminnan heikkenemisen välistä yhteyttä leikkauksella kiinalaisilla ihmisillä.
Altistumismuuttuja oli mittatikun proteinuria-arvot alkuperäisestä leikkauksen jälkeisestä virtsaanalyysistä 30 päivän sisällä leikkauksesta, luokiteltuna negatiivisiksi, jälki-, 1+ ja ≥2+.
Ensisijainen tulos oli 30 päivän kuolleisuus.
Toissijaisiin tuloksiin kuuluivat 1 vuoden kuolleisuus ja yhdistetty munuaistulos, joka arvioitiin käyttämällä postoperatiivista arvioitua glomerulussuodatusnopeutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2983899
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kansainvälisen sairauksien luokituksen, yhdeksännen tarkistuksen, kliinisen muunnelman (ICD-9-CM) koodeja käyttäen mukaan otettiin vähintään 16-vuotiaat osallistujat, joille tehtiin leikkaus tammikuusta 2000 joulukuuhun 2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- leikkauspotilaita
Poissulkemiskriteerit:
- munuais- tai virtsaleikkaus
- puuttuvat virtsan tulokset
- mittatikun proteinuria osoitti arvon "≥ trace" ainakin kerran ennen leikkausta
- Dialyysin, loppuvaiheen munuaissairauden tai virtsatieinfektion kanssa lähtötilanteessa
- puuttuvat seurantatiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
leikkauspotilaita
|
mittatikun proteinuria-arvot negatiiviset, jäljet, 1+ ja ≥2+
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FSYYY-2024-12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus
-
National Hepatology & Tropical Medicine Research...Valmis