利多卡因与阿替卡因用于不可逆性牙髓炎牙齿颊部浸润及腭部浸润麻醉的效果比较
2024年3月29日 更新者：Damla Kırıcı、Akdeniz University
目的：本研究的目的是比较阿替卡因或利多卡因对患有不可逆牙髓炎的上颌第一或第二磨牙颊部浸润或腭部浸润的影响。
方法：在向阿克德尼兹大学牙医学院牙髓诊所申请治疗上颌磨牙不可逆性牙髓炎的患者中，符合标准的80名志愿者纳入研究。 80 名患者分为 4 组 (n = 20)。 1.组用含有1:100,000肾上腺素的4%阿替卡因进行颊部浸润，2.组用含有80,000肾上腺素的2%利多卡因进行颊部浸润，3.组用含有1:100,000肾上腺素的4%阿替卡因进行颊部和腭部浸润，4.组颊部和腭部浸润用含有 80.000 肾上腺素的 2% 利多卡因进行腭部浸润。 根据 Heft Parker 视觉模拟量表确定并记录牙髓手术期间的疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Antalya、火鸡、07070
- Akdeniz University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患者必须是年龄在 18 岁至 65 岁之间、被分类为 ASA I 和 II 级的健康个体。
- 对研究中使用的局部麻醉物质不过敏
- 患有不可逆牙髓炎的上颌磨牙，其活力已通过牙髓测试证明，根尖无射线可透性
- 过去 12 小时内未使用任何止痛药、抗生素、抗抑郁药和镇静药物
- 能够理解疼痛等级
排除标准：
- 对局部麻醉剂过敏
- 对相关牙齿进行的冷测试和电牙髓测试没有反应
- 根尖周X线摄影显示相关牙齿根尖部有射线可透的病变
- 当牙髓腔打开时，不会遇到任何活体组织
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：含 1:100,000 肾上腺素的 4% 阿替卡因口腔浸润
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不同麻醉技术的应用
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实验性的：含 80,000 肾上腺素的 2% 利多卡因口腔浸润
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不同麻醉技术的应用
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实验性的：用含有 1:100,000 肾上腺素的 4% 阿替卡因进行口腔和腭部浸润
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不同麻醉技术的应用
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实验性的：用含有 80.000 肾上腺素的 2% 利多卡因进行口腔和腭部浸润
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不同麻醉技术的应用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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VAS 辅助腭麻醉的评估
大体时间：麻醉完成后10分钟
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麻醉完成后10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月1日
研究完成 (实际的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月29日
首次发布 (实际的)
2024年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月29日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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