Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af lidocain og articain brugt til bukkal infiltration og supplerende palatinal infiltrationsanæstesi i tænder med irreversibel pulpitis

29. marts 2024 opdateret af: Damla Kırıcı, Akdeniz University

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af articain eller lidocain i bukkal infiltration eller palatal infiltration ud over bukkal infiltration i maksillær første eller anden kindtand med irreversibel pulpitis.

Metode: Blandt de patienter, der henvendte sig til Akdeniz Universitets Odontologiske Fakultet til behandling af maxillære kindtænder med irreversibel pulpitis, blev 80 frivillige, som opfyldte kriterierne, inkluderet i undersøgelsen. Firs patienter blev opdelt i 4 grupper (n = 20). 1. gruppe bukkal infiltration med 4% articain indeholdende 1:100.000 epinephrin, 2. gruppe bukkal infiltration med 2% lidocain indeholdende 80.000 epinephrin, 3. gruppe bukkal og palatinal infiltration med 4% articain indeholdende 1:0,00400,0,04 palatinal infiltration med 2% lidocain indeholdende 80.000 epinephrin. Smerter under den endodontiske procedure blev bestemt og registreret i henhold til Heft Parkers visuelle analoge skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal være et sundt individ mellem 18 og 65 år, som er klassificeret som ASA I og II.
  2. Ingen allergi over for lokalbedøvende stoffer, der skal anvendes i undersøgelsen
  3. Øvre maxillære kindtænder med irreversibel pulpitis, hvis vitalitet er blevet bevist ved pulptest, uden radiolucens ved rodspidsen
  4. Ikke at have brugt smertestillende, antibiotika, antidepressiva og beroligende medicin inden for de sidste 12 timer
  5. At være i stand til at forstå smerteskalaen

Ekskluderingskriterier:

  1. Allergi over for lokalbedøvelse
  2. Manglende reaktion på koldtest og elektrisk pulptest udført på den relevante tand
  3. Radiolucent læsion i den apikale del af den relevante tand ved periapikal radiografi
  4. Intet vitalt væv støder på, når pulpakammeret åbnes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: bukal infiltration med 4% articain indeholdende 1:100.000 adrenalin
Procedure: Anæstesi
anvendelse af forskellige anæstesiteknikker
Eksperimentel: bukal infiltration med 2% lidokain indeholdende 80.000 adrenalin
Procedure: Anæstesi
anvendelse af forskellige anæstesiteknikker
Eksperimentel: bukal og palatinal infiltration med 4 % articain indeholdende 1:100.000 adrenalin
Procedure: Anæstesi
anvendelse af forskellige anæstesiteknikker
Eksperimentel: bukkal og palatinal infiltration med 2% lidokain indeholdende 80.000 epinephrin
Procedure: Anæstesi
anvendelse af forskellige anæstesiteknikker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af komplementær palatinal anæstesi med VAS
Tidsramme: 10 minutter efter anæstesi er udført
10 minutter efter anæstesi er udført

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akdeniz University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 690 (National Heart, Lung, and Blood Institute)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner