- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06342869
Jämförelse av effekterna av lidokain och artikain som används för buckal infiltration och kompletterande palatinal infiltration anestesi i tänder med irreversibel pulpit
Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av artikain eller lidokain vid buckal infiltration eller palatal infiltration förutom buckal infiltration i maxillära första eller andra molarer med irreversibel pulpitis.
Metod: Bland de patienter som sökte till Akdeniz University Faculty of Dentistry Endodontic Clinic för behandling av maxillära molarer med irreversibel pulpit, inkluderades 80 frivilliga som uppfyllde kriterierna i studien. Åttio patienter delades in i 4 grupper (n = 20). 1. grupp buckal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin, 2. grupp buckal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin, 3. grupp buckal och palatinal infiltration med 4 % articain innehållande 1:0,004 och 0,104 palatinal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin. Smärta under den endodontiska proceduren bestämdes och registrerades enligt Heft Parkers visuella analoga skala.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon, 07070
- Akdeniz University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten ska vara en frisk individ mellan 18 och 65 år som klassificeras som ASA I och II.
- Ingen allergi mot lokalanestetika som ska användas i studien
- Övre maxillära molarer med irreversibel pulpit vars vitalitet har bevisats genom pulpetester, utan radiolucens vid rotspetsen
- Att inte ha använt några smärtstillande medel, antibiotika, antidepressiva och lugnande läkemedel under de senaste 12 timmarna
- Att kunna förstå smärtskalan
Exklusions kriterier:
- Allergi mot lokalanestetika
- Underlåtenhet att svara på kalltestet och det elektriska pulpatestet som utförts på den aktuella tanden
- Radiolucent lesion i den apikala delen av den aktuella tanden vid periapikal radiografi
- Ingen vital vävnad påträffas när pulpakammaren öppnas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: buckal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin
|
tillämpning av olika anestesitekniker
|
|
Experimentell: buckal infiltration med 2% lidokain innehållande 80 000 epinefrin
|
tillämpning av olika anestesitekniker
|
|
Experimentell: buckal och palatinal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin
|
tillämpning av olika anestesitekniker
|
|
Experimentell: buckal och palatinal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin
|
tillämpning av olika anestesitekniker
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedömning av komplementär palatinal anestesi med VAS
Tidsram: 10 minuter efter att anestesi utförts
|
10 minuter efter att anestesi utförts
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 690 (National Heart, Lung, and Blood Institute)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .