Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av lidokain och artikain som används för buckal infiltration och kompletterande palatinal infiltration anestesi i tänder med irreversibel pulpit

29 mars 2024 uppdaterad av: Damla Kırıcı, Akdeniz University

Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av artikain eller lidokain vid buckal infiltration eller palatal infiltration förutom buckal infiltration i maxillära första eller andra molarer med irreversibel pulpitis.

Metod: Bland de patienter som sökte till Akdeniz University Faculty of Dentistry Endodontic Clinic för behandling av maxillära molarer med irreversibel pulpit, inkluderades 80 frivilliga som uppfyllde kriterierna i studien. Åttio patienter delades in i 4 grupper (n = 20). 1. grupp buckal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin, 2. grupp buckal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin, 3. grupp buckal och palatinal infiltration med 4 % articain innehållande 1:0,004 och 0,104 palatinal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin. Smärta under den endodontiska proceduren bestämdes och registrerades enligt Heft Parkers visuella analoga skala.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Antalya, Kalkon, 07070
        • Akdeniz University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienten ska vara en frisk individ mellan 18 och 65 år som klassificeras som ASA I och II.
  2. Ingen allergi mot lokalanestetika som ska användas i studien
  3. Övre maxillära molarer med irreversibel pulpit vars vitalitet har bevisats genom pulpetester, utan radiolucens vid rotspetsen
  4. Att inte ha använt några smärtstillande medel, antibiotika, antidepressiva och lugnande läkemedel under de senaste 12 timmarna
  5. Att kunna förstå smärtskalan

Exklusions kriterier:

  1. Allergi mot lokalanestetika
  2. Underlåtenhet att svara på kalltestet och det elektriska pulpatestet som utförts på den aktuella tanden
  3. Radiolucent lesion i den apikala delen av den aktuella tanden vid periapikal radiografi
  4. Ingen vital vävnad påträffas när pulpakammaren öppnas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: buckal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin
tillämpning av olika anestesitekniker
Experimentell: buckal infiltration med 2% lidokain innehållande 80 000 epinefrin
tillämpning av olika anestesitekniker
Experimentell: buckal och palatinal infiltration med 4 % articain innehållande 1:100 000 epinefrin
tillämpning av olika anestesitekniker
Experimentell: buckal och palatinal infiltration med 2 % lidokain innehållande 80 000 epinefrin
tillämpning av olika anestesitekniker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av komplementär palatinal anestesi med VAS
Tidsram: 10 minuter efter att anestesi utförts
10 minuter efter att anestesi utförts

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera