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针对一年级大学生的简短的基于应用程序的情绪监测和正念干预

2024年3月28日 更新者:Lawrence University
研究人员检查了基于应用程序的简短干预措施是否有助于缓解大学过渡期间的心理健康症状。 研究人员特别感兴趣的是,简短的移动应用程序正念干预与情绪监测相结合是否比单独的情绪监测更有效地缓解一年级学生的心理困扰。

研究概览

详细说明

向大学过渡与心理健康症状恶化有关。 这项研究测试了简短的移动应用程序正念干预与情绪监测相结合是否比单独的情绪监测更有效地缓解一年级学生的心理困扰。 参与者是 130 名一年级学生。 研究人员将 88 名学生随机分配到正念加情绪监测组或仅情绪监测组,并要求他们每天使用应用程序 3 次,持续 3 周。 他们与仅进行评估的对照组 (n=42) 一起在基线、干预后以及 6 周和 12 周后完成了自我报告问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Appleton、Wisconsin、美国、54911
        • Lawrence University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 大学一年级学生

排除标准:

  • 严重的自杀担忧

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念加上情绪监测
涉及情绪监测和简短的正念练习的移动应用程序。
移动应用程序除了每天提示三次情绪监测外,还提供指导性正念练习
有源比较器:仅情绪监测
仅涉及情绪监测的移动应用程序
每天提示三次情绪监测的移动应用程序
无干预:仅评估控制
仅完成评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状
大体时间:干预后立即
贝克抑郁量表;分数越高表明抑郁程度越高
干预后立即
焦虑症状
大体时间:干预后立即
贝克焦虑量表;分数越高表明焦虑程度越高
干预后立即
催促自残
大体时间:干预后立即
亚历克西安兄弟敦促制定自残规模;分数越高表明冲动越大
干预后立即
沉思
大体时间:干预后立即
反思反应量表;分数越高表明思考程度越高
干预后立即
担心
大体时间:干预后立即
宾夕法尼亚州立大学忧虑问卷;分数越高表示担忧越大
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状
大体时间:干预后 6 周
贝克抑郁量表;分数越高表明抑郁程度越高
干预后 6 周
抑郁症状
大体时间:干预后 12 周
贝克抑郁量表;分数越高表明抑郁程度越高
干预后 12 周
焦虑症状
大体时间:干预后 6 周
贝克焦虑量表;分数越高表明焦虑程度越高
干预后 6 周
焦虑症状
大体时间:干预后 12 周
贝克焦虑量表;分数越高表明焦虑程度越高
干预后 12 周
催促自残
大体时间:干预后 6 周
亚历克西安兄弟敦促制定自残规模;分数越高表明冲动越大
干预后 6 周
催促自残
大体时间:干预后 12 周
亚历克西安兄弟敦促制定自残规模;分数越高表明冲动越大
干预后 12 周
沉思
大体时间:干预后 6 周
反思反应量表;分数越高表明思考程度越高
干预后 6 周
沉思
大体时间:干预后 12 周
反思反应量表;分数越高表明思考程度越高
干预后 12 周
担心
大体时间:干预后 6 周
宾夕法尼亚州立大学忧虑问卷;分数越高表示担忧越大
干预后 6 周
担心
大体时间:干预后 12 周
宾夕法尼亚州立大学忧虑问卷;分数越高表示担忧越大
干预后 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lori M Hilt, PhD、Lawrence University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月2日

初级完成 (实际的)

2020年4月7日

研究完成 (实际的)

2020年6月17日

研究注册日期

首次提交

2024年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月28日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 121119

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

可根据要求提供去识别化数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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