大学 1 年生向けの簡単なアプリベースの気分モニタリングとマインドフルネス介入
2024年3月28日 更新者：Lawrence University
研究者らは、アプリベースの簡単な介入が大学進学時のメンタルヘルス症状の軽減に役立つかどうかを調査した。
特に、研究者らは、気分モニタリングと組み合わせた短いモバイルアプリのマインドフルネス介入が、気分モニタリング単独よりも1年生の心理的苦痛の軽減に効果的かどうかに興味を持っていました。
調査の概要
詳細な説明
大学への進学はメンタルヘルス症状の悪化と関連しています。
この研究では、気分モニタリングと組み合わせた短いモバイルアプリのマインドフルネス介入が、気分モニタリング単独よりも1年生の心理的苦痛の軽減に効果的かどうかをテストしました。
参加者は1年生130名でした。
研究者らは、88人の学生をマインドフルネスと気分のモニタリングを行うグループ、または気分のモニタリングのみを行うグループにランダムに割り当て、3週間にわたって1日3回アプリを使用するよう依頼した。
彼らは、評価のみの対照群 (n=42) とともに、ベースライン時、介入後、6 週間後、12 週間後に自己報告アンケートに回答しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Wisconsin
-
Appleton、Wisconsin、アメリカ、54911
- Lawrence University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 大学に入学した1年生
除外基準:
- 深刻な自殺の懸念
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マインドフルネスと気分モニタリング
気分モニタリングと簡単なマインドフルネス演習を含むモバイル アプリ。
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1 日 3 回の気分モニタリングに加えて、ガイド付きマインドフルネス演習を提供するモバイル アプリ
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アクティブコンパレータ：気分監視のみ
気分モニタリングのみを行うモバイルアプリ
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1 日 3 回気分モニタリングを促すモバイル アプリ
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介入なし：評価のみのコントロール
完了した評価のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の症状
時間枠：介入直後
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ベックうつ病の目録。スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示す
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介入直後
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不安の症状
時間枠：介入直後
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ベック不安症の目録;スコアが高いほど不安が大きいことを示します
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介入直後
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自傷行為への衝動
時間枠：介入直後
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アレクシアン兄弟、自傷行為のスケールを促す。スコアが高いほど衝動が強いことを示します
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介入直後
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反芻
時間枠：介入直後
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反芻反応スケール;スコアが高いほど反芻が高いことを示します
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介入直後
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心配
時間枠：介入直後
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ペンシルバニア州の心配に関するアンケート。スコアが高いほど心配が大きいことを示します
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病の症状
時間枠：介入から6週間後
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ベックうつ病の目録。スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示す
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介入から6週間後
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うつ病の症状
時間枠：介入から12週間後
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ベックうつ病の目録。スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示す
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介入から12週間後
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不安の症状
時間枠：介入から6週間後
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ベック不安症の目録;スコアが高いほど不安が大きいことを示します
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介入から6週間後
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不安の症状
時間枠：介入から12週間後
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ベック不安症の目録;スコアが高いほど不安が大きいことを示します
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介入から12週間後
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自傷行為への衝動
時間枠：介入から6週間後
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アレクシアン兄弟、自傷行為のスケールを促す。スコアが高いほど衝動が強いことを示します
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介入から6週間後
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自傷行為への衝動
時間枠：介入から12週間後
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アレクシアン兄弟、自傷行為のスケールを促す。スコアが高いほど衝動が強いことを示します
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介入から12週間後
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反芻
時間枠：介入から6週間後
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反芻反応スケール;スコアが高いほど反芻が高いことを示します
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介入から6週間後
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反芻
時間枠：介入から12週間後
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反芻反応スケール;スコアが高いほど反芻が高いことを示します
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介入から12週間後
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心配
時間枠：介入から6週間後
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ペンシルバニア州の心配に関するアンケート。スコアが高いほど心配が大きいことを示します
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介入から6週間後
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心配
時間枠：介入から12週間後
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ペンシルバニア州の心配に関するアンケート。スコアが高いほど心配が大きいことを示します
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介入から12週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lori M Hilt, PhD、Lawrence University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月2日
一次修了 (実際)
2020年4月7日
研究の完了 (実際)
2020年6月17日
試験登録日
最初に提出
2024年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月28日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。