Краткий мониторинг настроения и практика осознанности с помощью приложений для студентов-первокурсников колледжа
28 марта 2024 г. обновлено: Lawrence University
Исследователи изучали, помогли ли краткие вмешательства с помощью приложений облегчить симптомы психического здоровья во время перехода в колледж.
В частности, исследователей интересовало, является ли кратковременное вмешательство в процесс осознанности с помощью мобильного приложения в сочетании с мониторингом настроения более эффективным для облегчения психологического стресса первокурсников, чем просто мониторинг настроения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переход в колледж связан с ухудшением симптомов психического здоровья.
В этом исследовании проверялось, было ли кратковременное вмешательство в осознанность с помощью мобильного приложения в сочетании с мониторингом настроения более эффективным в облегчении психологического стресса первокурсников, чем просто мониторинг настроения.
Участниками стали 130 студентов первого курса.
Исследователи случайным образом распределили 88 студентов в группу, занимающуюся осознанностью и мониторингом настроения, или в группу, занимающуюся только мониторингом настроения, и попросили их использовать приложение 3 раза в день в течение 3 недель.
Они вместе с контрольной группой, предназначенной только для оценки (n = 42), заполнили анкеты для самоотчета на исходном уровне, после вмешательства, а также через 6 и 12 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Appleton, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54911
- Lawrence University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- поступил на первый курс университета
Критерий исключения:
- серьезные суицидальные опасения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mindfulness Plus Мониторинг настроения
Мобильное приложение, включающее мониторинг настроения и краткие упражнения на осознанность.
|
мобильное приложение, которое предлагает упражнения на осознанность и предлагает отслеживать настроение три раза в день
|
|
Активный компаратор: Только мониторинг настроения
Мобильное приложение, которое включало только мониторинг настроения
|
мобильное приложение, которое предлагает отслеживать настроение три раза в день
|
|
Без вмешательства: Только оценка Контроль
Только завершенные оценки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Опросник депрессии Бека; более высокие баллы указывают на большую депрессию
|
сразу после вмешательства
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Опросник тревожности Бека; более высокие баллы указывают на большую тревогу
|
сразу после вмешательства
|
|
Побуждения к самоповреждению
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Братья Алексиан призывают к самоповреждению; более высокие баллы указывают на более сильные побуждения
|
сразу после вмешательства
|
|
Размышления
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Шкала руминативных ответов; более высокие баллы указывают на более высокие размышления
|
сразу после вмешательства
|
|
Волноваться
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Анкета штата Пенсильвания для беспокойства; более высокие баллы указывают на большее беспокойство
|
сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Опросник депрессии Бека; более высокие баллы указывают на большую депрессию
|
6 недель после вмешательства
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Опросник депрессии Бека; более высокие баллы указывают на большую депрессию
|
12 недель после вмешательства
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Опросник тревожности Бека; более высокие баллы указывают на большую тревогу
|
6 недель после вмешательства
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Опросник тревожности Бека; более высокие баллы указывают на большую тревогу
|
12 недель после вмешательства
|
|
Призывы к самоповреждению
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Братья Алексиан призывают к самоповреждению; более высокие баллы указывают на более сильные побуждения
|
6 недель после вмешательства
|
|
Призывы к самоповреждению
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Братья Алексиан призывают к самоповреждению; более высокие баллы указывают на более сильные побуждения
|
12 недель после вмешательства
|
|
Размышления
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Шкала руминативных ответов; более высокие баллы указывают на более высокие размышления
|
6 недель после вмешательства
|
|
Размышления
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Шкала руминативных ответов; более высокие баллы указывают на более высокие размышления
|
12 недель после вмешательства
|
|
Волноваться
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Анкета штата Пенсильвания для беспокойства; более высокие баллы указывают на большее беспокойство
|
6 недель после вмешательства
|
|
Волноваться
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Анкета штата Пенсильвания для беспокойства; более высокие баллы указывают на большее беспокойство
|
12 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lori M Hilt, PhD, Lawrence University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 121119
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обезличенные данные предоставляются по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .