此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

索玛计划:健康瑜伽士身体扫描冥想和瑜伽练习的皮层活动

2024年4月2日 更新者:Ohio University

健康成人身体扫描冥想和瑜伽练习的皮层活动:与内感受意识、健康情绪和疼痛感知相关

在这项针对有瑜伽经验的健康参与者的双臂随机横断面实验研究中,我们将检查 4 种自我报告的增强心理因素、功能性近红外光谱 (fNIRS) 捕获的皮质活动和疼痛敏感性(机械刺激)之间的关系。压力疼痛耐受性)通过测压法捕获。

具体来说,我们将检查内感受意识和正念意识与皮质活动(目标 1a)和疼痛耐受性(目标 1b)的相关性;确定两种简短的以意识为中心的冥想的皮质活动反应——基于休息的身体扫描练习和瑜伽练习(目标 2a);通过连续进行的身体扫描和瑜伽练习来表征皮质活动概况(目标 2b);并阐明内感受意识与健康情绪和心理健康之间的关系(目标3)。

我们的中心假设是(目标 1a)对于以意识为中心的冥想练习,更高的内感受意识和正念意识将与更高的皮层活动适度相关; (目标 1b)根据 2 项自我报告措施被分组为“行动接受簇”的个体将表现出更高的疼痛耐受性; (目标 2a)与身体扫描练习相比,瑜伽练习中的皮质活动会更高; (目标 2b)与瑜伽 -> 身体扫描干预序列相比,在身体扫描 -> 瑜伽干预序列中将观察到更高的皮质活动。 此外,(目标 3)我们预测内感受意识将与健康的情绪和心理健康适度相关。

研究概览

详细说明

在目标 1a 中,我们将使用内感受和意识的自我报告测量,使用内感受意识多维评估 (MAIA) 和五方面正念问卷 - 简表 (FFMQ-SF),以及 fNIRS 来捕获短暂暴露期间的皮质活动休息(身体扫描)和基于运动(瑜伽)的练习。 我们预测,在身体扫描和瑜伽练习期间,自我报告的内感受和意识将与前额皮质活动适度且直接相关。 换句话说,我们预计,在以意识为中心的实践中,更高水平的自我报告的内感受和意识将与更高水平的前额皮质活动呈正相关。

在目标 1b 中,我们将使用 (i) 自我报告测量(MAIA 和 FFMQ-SF)来识别“监管意识”集群和“行动接受”集群,以及 (ii) 压力疼痛耐受性的定量感官测试。 我们将测试这样一个假设:与“监管意识”群体相比,被归类为“行动接受”群体的个体将表现出更高的压力疼痛阈值和耐受力。

在目标 2 中,我们将在两种基于意识的练习(身体扫描和瑜伽)中使用 fNIRS 捕获的皮质活动水平。 我们预计,与身体扫描相比,瑜伽期间的皮质活动会更高(目标 2a)。 我们进一步期望,最初接受基于休息的冥想,然后继续接受基于主动的冥想(身体扫描->瑜伽)的个体将在团体水平上表现出比接受瑜伽->瑜伽的个体更高水平的皮质活动。身体扫描(目标 2b)。

在目标 3 中,我们将使用内感受自我报告测量 (MAIA) 以及健康情绪自我报告测量 (情绪风格问卷,ESQ) 和心理健康 (心理健康量表,PWB)。 我们预测内感受将与健康的情绪和心理健康适度相关。

我们的贡献将是重大的,因为阐明基于意识的实践的认知和情感过程将有助于了解谁可以更积极地响应旨在培养福祉的不同基于意识的实践。 我们提出的研究具有创新性,因为它旨在促进对冥想练习的感觉运动和心理机制的理解,从而阐明其治疗效果的“活性成分”。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Athens、Ohio、美国、45701
        • Ohio University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前从事瑜伽的成年人

排除标准:

  • 任何可能损害大脑功能的神经系统疾病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:身体扫描
参与者将遵循音频引导的坐姿冥想,该冥想提供系统的言语提示,以吸引他们对身体不同部位的注意力,以培养非评判意识。 这将以 2 分钟为增量进行,最多持续 10 分钟,中间穿插 30 秒的休息时间 - 参与者可以在其中自由地思考。
基于休息和运动的集中意识冥想
实验性的:瑜伽
参与者将以站立姿势进行视频指导的瑜伽课程,该课程提供口头和视觉提示,以在直立瑜伽姿势期间吸引他们对身体和呼吸的注意力。 这种练习以 2 分钟的活动间隔进行,持续时间长达 10 分钟,中间穿插 30 秒的休息,以与实验块设计保持一致。
基于休息和运动的集中意识冥想

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮质活动
大体时间:基线 (T0)
氧-Hb 和脱氧-Hb
基线 (T0)
内感受意识
大体时间:基线 (T0)
内感受意识的多维评估(MAIA)
基线 (T0)
正念意识
大体时间:基线 (T0)
五方面正念问卷 - 简表 (FFMQ-SF)
基线 (T0)
压痛阈值和耐受性
大体时间:基线 (T0)
对腹侧大鱼际隆起应用计算机化压力疼痛测痛法,以 50 kPa/s 的缓慢增加的坡度应用 3 个系列的上升刺激强度。 疼痛阈值定义为第一次感知或检测到疼痛,或者按 0 到 10 的等级进行数字评级 2,其中 0 = 无感觉,10 = 可想象的最严重疼痛。 疼痛耐受性定义为最大可耐受疼痛点,数字疼痛等级为 8,范围为 0 到 10。
基线 (T0)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康的情绪
大体时间:基线 (T0)
情绪风格问卷 (ESQ)
基线 (T0)
幸福感
大体时间:基线 (T0)
心理健康量表(SPWB)
基线 (T0)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas Karayannis、Ohio University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月31日

初级完成 (实际的)

2023年6月28日

研究完成 (实际的)

2023年6月28日

研究注册日期

首次提交

2024年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-X-97

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅