Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект Сома: Корковая активность сканирования тела, медитация и практика йоги у здоровых йогов

2 апреля 2024 г. обновлено: Ohio University

Корковая активность при медитации и практике йоги при сканировании тела у здоровых взрослых: коррелирует с интероцептивным осознанием, здоровой эмоциональностью и восприятием боли

В этом рандомизированном перекрестном экспериментальном исследовании с участием двух групп здоровых участников, имеющих опыт йоги, мы изучим взаимосвязь между 4 усиливающими психологическими факторами, о которых они сами сообщают, активностью коры, зафиксированной с помощью функциональной спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS), и болевой чувствительностью (механической толерантность к боли при давлении), зафиксированная с помощью альгометрии.

В частности, мы рассмотрим корреляты интероцептивного осознания и осознанного осознания с кортикальной активностью (цель 1a) и толерантностью к боли (цель 1b); определить реакцию корковой активности на две краткие медитации, ориентированные на осознание - практику сканирования тела в состоянии покоя и практику йоги (цель 2а); охарактеризовать профили корковой активности с помощью последовательного сканирования тела и практик йоги (цель 2b); и выяснить связь между интероцептивным осознанием, здоровой эмоциональностью и психологическим благополучием (цель 3).

Наша основная гипотеза заключается в том, что (Цель 1а) более высокая интероцептивная осведомленность и осознанная осведомленность будут умеренно коррелировать с более высокой кортикальной активностью для обеих практик медитации, ориентированных на осознание; (Цель 1b) лица, объединенные в подгруппу «принятие в действии» на основе двух показателей самоотчета, будут демонстрировать более высокую толерантность к боли; (Цель 2а) корковая активность будет выше при практике йоги по сравнению с практикой сканирования тела; и (Цель 2b) более высокая кортикальная активность будет наблюдаться в последовательности вмешательств «сканирование тела->йога» по сравнению с последовательностью вмешательств «йога->сканирование тела». Кроме того, (цель 3) мы прогнозируем, что интероцептивная осведомленность будет умеренно коррелировать со здоровой эмоциональностью и психологическим благополучием.

Обзор исследования

Подробное описание

В цели 1a мы будем использовать самооценку интероцепции и осведомленности, используя Многомерную оценку интероцептивной осведомленности (MAIA) и Пятигранный опросник осознанности - короткая форма (FFMQ-SF), а также fNIRS для регистрации корковой активности во время кратковременных воздействий. к практикам отдыха (сканирование тела) и движениям (йога). Мы прогнозируем, что интероцепция и осознание, о которых сообщают сами люди, будут умеренно и напрямую коррелировать с активностью префронтальной коры во время сканирования тела и практик йоги. Другими словами, мы ожидаем, что более высокие уровни интероцепции и осознания, о которых сообщают сами люди, будут положительно связаны с более высокими уровнями активности префронтальной коры для обеих практик, ориентированных на осознание.

В цели 1b мы будем использовать (i) показатели самоотчета (MAIA и FFMQ-SF) для выявления кластера «нормативной осведомленности» и кластера «принятия в действии», и (ii) количественный сенсорный тест на толерантность к боли при давлении. . Мы проверим гипотезу о том, что люди, отнесенные к кластеру «принятие в действии», будут демонстрировать более высокий болевой порог давления и толерантность по сравнению с кластером «нормативная осведомленность».

В цели 2 мы будем использовать уровни активности коры головного мозга, зафиксированные с помощью fNIRS, во время двух практик, основанных на осознании — сканирования тела и йоги. Мы ожидаем, что корковая активность будет выше во время йоги по сравнению со сканированием тела (цель 2а). Мы также ожидаем, что люди, которые первоначально получают медитацию, основанную на отдыхе, а затем переходят к активной медитации (Сканирование тела->Йога), будут на групповом уровне демонстрировать более высокие уровни корковой активности по сравнению с людьми, которые получают Йогу-> Сканирование тела (цель 2b).

В цели 3 мы будем использовать самоотчетные показатели интероцепции (MAIA) и самоотчетные показатели здоровой эмоциональности (Опросник эмоциональных стилей, ESQ) и психологического благополучия (Шкалы психологического благополучия, PWB). Мы прогнозируем, что интероцепция будет умеренно коррелировать со здоровой эмоциональностью и психологическим благополучием.

Наш вклад будет значительным, поскольку объяснение когнитивных и аффективных процессов практик, основанных на осознании, поможет узнать, кто может более благосклонно реагировать на различные практики, основанные на осознании, направленные на развитие благополучия. Предлагаемое нами исследование является новаторским, поскольку оно направлено на развитие сенсомоторного и психологического механистического понимания медитативных практик, что позволит выяснить «активные ингредиенты», ответственные за ее терапевтический эффект.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, в настоящее время занимающиеся йогой

Критерий исключения:

  • Любое неврологическое расстройство в анамнезе, которое может ухудшить функцию мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сканирование тела
Участники будут следовать аудиогиду в сидячей позе, которая обеспечивает систематические словесные сигналы, чтобы привлечь их внимание к различным частям тела и развить непредвзятое осознание. Это будет выполняться блоками по 2 минуты, продолжительностью до 10 минут, чередующихся с 30-секундными периодами отдыха, во время которых участник позволит своему разуму свободно блуждать.
Медитации осознанности, основанные на отдыхе и движении.
Экспериментальный: Йога
Участники будут следить за сеансом йоги в положении стоя под видео-руководством, которое дает вербальные и визуальные подсказки, чтобы привлечь их внимание к своему телу и дыханию во время вертикальных поз йоги. Эта практика выполняется 2-минутными активными интервалами продолжительностью до 10 минут, чередующимися с 30-секундным отдыхом, чтобы соответствовать схеме экспериментального блока.
Медитации осознанности, основанные на отдыхе и движении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корковая активность
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Окси-Hb и Де-Окси-Hb
Базовый уровень (T0)
Интероцептивное осознание
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Многомерная оценка интероцептивной осведомленности (MAIA)
Базовый уровень (T0)
Внимательное осознание
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Пятигранный опросник осознанности – краткая форма (FFMQ-SF)
Базовый уровень (T0)
Болевой порог давления и толерантность
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Компьютеризированная альгометрия давления и боли, применяемая к вентральному возвышению тенара, 3 серии восходящих интенсивностей стимулов, применяемых в виде медленно возрастающей рампы 50 кПа/с. Болевой порог определяется как первое восприятие или обнаружение боли или числовой рейтинг 2 по шкале от 0 до 10, где 0 = отсутствие ощущений и 10 = худшая боль, которую можно себе представить. Толерантность к боли определяется как точка максимально переносимой боли, числовой рейтинг боли 8 по шкале от 0 до 10.
Базовый уровень (T0)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Здоровая эмоциональность
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Опросник эмоциональных стилей (ESQ)
Базовый уровень (T0)
Благополучие
Временное ограничение: Базовый уровень (T0)
Шкалы психологического благополучия (SPWB)
Базовый уровень (T0)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nicholas Karayannis, Ohio University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-X-97

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться