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프로젝트 소마(Project Soma): 건강한 요기의 신체 스캔 명상과 요가 수련의 피질 활동

2024년 4월 2일 업데이트: Ohio University

건강한 성인의 신체 스캔 명상과 요가 수련의 피질 활동: 내부 수용 인식, 건강한 정서 및 통증 인식과 상관 관계

요가 경험이 있는 건강한 참가자를 대상으로 한 이 2가지 무작위 횡단면 실험 연구에서 우리는 자가 보고된 4가지 강화 심리적 요인, 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)으로 포착한 피질 활동 및 통증 민감도(기계적) 사이의 관계를 조사할 것입니다. 압력 통증 내성)을 알고리즘으로 포착했습니다.

구체적으로, 우리는 피질 활동(목표 1a) 및 통증 내성(목표 1b)과 상호수용적 인식 및 마음챙김 인식의 상관관계를 조사할 것입니다. 두 가지 간단한 자각 중심 명상(휴식 기반 신체 스캔 연습 및 요가 연습)의 피질 활동 반응성을 결정합니다(목표 2a). 순차적으로 전달되는 신체 스캔 및 요가 수련을 통해 피질 활동 프로필을 특성화합니다(목표 2b). 건강한 정서와 심리적 웰빙을 통한 상호 수용 인식 사이의 관계를 설명합니다(목표 3).

우리의 중심 가설은 (목표 1a) 더 높은 내부 수용 인식과 마음챙김 인식이 두 가지 인식 중심 명상 수련 모두에 대해 더 높은 피질 활동과 적당히 상관관계가 있다는 것입니다. (목표 1b) 2가지 자기 보고 측정을 기반으로 '행동 수용 클러스터'로 하위 그룹화된 개인은 더 높은 통증 내성을 나타냅니다. (목표 2a) 바디 스캔 수련에 비해 요가 수련에서 피질 활동이 더 높아집니다. (목표 2b) 요가->바디 스캔 개입 순서에 비해 바디 스캔->요가 개입 순서에서 더 높은 피질 활동이 관찰됩니다. 더욱이, (목표 3) 우리는 상호수용적 인식이 건강한 정서 및 심리적 웰빙과 어느 정도 상관관계가 있을 것이라고 예측합니다.

연구 개요

상세 설명

목표 1a에서는 MAIA(다차원 평가 평가) 및 FFMQ-SF(Five Facet Mindfulness Questionnaire - Short Form) 및 fNIRS를 사용하여 상호 수용 및 인식에 대한 자체 보고 측정을 사용하여 짧은 노출 동안 피질 활동을 포착합니다. 휴식(바디 스캔) 및 움직임 기반(요가) 연습을 포함합니다. 우리는 자가 보고된 내부 수용 및 인식이 바디 스캔 및 요가 수련 중 전두엽 피질 활동과 적당히 그리고 직접적인 상관관계가 있을 것으로 예측합니다. 즉, 우리는 자기 보고된 상호 수용 및 인식의 높은 수준이 인식 중심 실천 모두에서 전두엽 피질 활동의 높은 수준과 긍정적으로 연관될 것으로 기대합니다.

목표 1b에서는 (i) 자가 보고 측정(MAIA 및 FFMQ-SF)을 사용하여 '규제 인식' 클러스터와 '수용 실행' 클러스터를 식별하고 (ii) 압박 통증 내성에 대한 정량적 감각 테스트를 사용합니다. . 우리는 '행동 수용' 클러스터로 분류된 개인이 '규제 인식' 클러스터에 비해 더 높은 압력 통증 역치 및 내성을 나타낼 것이라는 가설을 테스트할 것입니다.

목표 2에서는 Body Scan과 Yoga라는 두 가지 인식 기반 실습 중에 fNIRS를 사용하여 캡처한 피질 활동 수준을 사용합니다. 우리는 바디 스캔(목표 2a)에 비해 요가 중에 피질 활동이 더 높을 것으로 예상합니다. 또한 우리는 처음에 휴식 기반 명상을 받은 후 활동 기반 명상(Body Scan->Yoga)을 받는 개인이 그룹 수준에서 요가-> 요가를 받는 개인에 비해 더 높은 수준의 피질 활동을 나타낼 것으로 기대합니다. 신체 스캔(목표 2b).

목표 3에서는 상호 수용에 대한 자가 보고 측정(MAIA)과 건강한 감정(Emotional Styles Questionnaire, ESQ) 및 심리적 웰빙(Scales of Psychological Well-Being, PWB)에 대한 자가 보고 측정을 사용할 것입니다. 우리는 상호수용이 건강한 정서 및 심리적 웰빙과 어느 정도 상관관계가 있을 것으로 예측합니다.

인식 기반 실천의 인지적, 정서적 과정을 밝히는 것은 웰빙 육성을 목표로 하는 다양한 인식 기반 실천에 누가 더 호의적으로 반응할 수 있는지 알려주는 데 도움이 되기 때문에 우리의 기여는 중요할 것입니다. 우리가 제안한 연구는 치료 효과를 담당하는 '활성 성분'을 밝히는 명상 수련에 대한 감각 운동 및 심리적 기계론적 이해를 발전시키려고 하기 때문에 혁신적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Athens, Ohio, 미국, 45701
        • Ohio University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 요가를 하고 있는 성인

제외 기준:

  • 뇌 기능을 손상시킬 수 있는 신경학적 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바디 스캔
참가자들은 앉은 자세로 오디오 안내 명상을 따르게 되며, 이는 비판단적 인식을 함양하기 위해 다양한 신체 부위에 주의를 끌 수 있는 체계적인 언어 신호를 제공합니다. 이는 2분 단위로 최대 10분 동안 수행되며, 중간에 30초의 휴식 시간이 포함됩니다. 이때 참가자는 마음을 자유롭게 움직일 수 있습니다.
휴식과 움직임 기반의 집중 자각 명상
실험적: 요가
참가자들은 선 자세에서 비디오 가이드 요가 세션을 따르게 됩니다. 이는 직립 요가 자세를 취하는 동안 몸과 호흡에 주의를 끌 수 있도록 언어적, 시각적 신호를 제공합니다. 이 연습은 최대 10분 동안 2분 활성 간격으로 이루어지며, 실험 블록 설계와 일치하도록 30초 휴식이 산재되어 있습니다.
휴식과 움직임 기반의 집중 자각 명상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피질 활동
기간: 기준선(T0)
Oxy-Hb 및 De-Oxy-Hb
기준선(T0)
상호 수용 인식
기간: 기준선(T0)
내부 수용 인식의 다차원 평가(MAIA)
기준선(T0)
마음챙김 인식
기간: 기준선(T0)
5가지 측면 마음챙김 설문지 - 약식(FFMQ-SF)
기준선(T0)
압박통 역치 및 내성
기간: 기준선(T0)
복부 테나 융기에 적용되는 전산화된 압력 통증 알고리즘, 50kPa/s의 천천히 증가하는 램프로 적용되는 3가지 일련의 상승하는 자극 강도. 통증 역치는 통증을 처음으로 인식하거나 감지한 시점, 또는 0~10 사이의 숫자 등급으로 정의됩니다. 여기서 0은 감각이 없음을 의미하고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 의미합니다. 통증 내성은 최대로 견딜 수 있는 통증 지점으로 정의되며, 통증 수치는 0~10점 중 8점입니다.
기준선(T0)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 감성
기간: 기준선(T0)
감정적 스타일 설문지(ESQ)
기준선(T0)
안녕
기간: 기준선(T0)
심리적 웰빙 척도(SPWB)
기준선(T0)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nicholas Karayannis, Ohio University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-X-97

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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