Projet Soma : Activité corticale d'une méditation par scan corporel et pratique du yoga chez des yogis en bonne santé
Activité corticale d'une pratique de méditation et de yoga par scan corporel chez des adultes en bonne santé : en corrélation avec la conscience intéroceptive, l'émotivité saine et la perception de la douleur
Dans cette étude expérimentale transversale randomisée à 2 bras portant sur des participants en bonne santé ayant une expérience du yoga, nous examinerons la relation entre 4 facteurs psychologiques améliorants autodéclarés, l'activité corticale capturée par spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS) et la sensibilité à la douleur (mécanique). tolérance à la douleur de pression) capturée par algométrie.
Plus précisément, nous examinerons les corrélats de la conscience intéroceptive et de la conscience consciente avec l'activité corticale (objectif 1a) et la tolérance à la douleur (objectif 1b) ; déterminer la réactivité à l'activité corticale de deux brèves méditations axées sur la conscience - une pratique de scan corporel basée sur le repos et une pratique du yoga (objectif 2a) ; caractériser les profils d'activité corticale avec des analyses corporelles et des pratiques de yoga délivrées séquentiellement (objectif 2b) ; et élucider la relation entre la conscience intéroceptive avec une émotivité saine et le bien-être psychologique (objectif 3).
Nos hypothèses centrales sont que (objectif 1a) une conscience intéroceptive et une conscience de pleine conscience plus élevées seront modérément corrélées à une activité corticale plus élevée pour les deux pratiques de méditation axées sur la conscience ; (Objectif 1b) les individus sous-regroupés dans le « cluster d'acceptation en action » sur la base de 2 mesures d'auto-évaluation présenteront une tolérance à la douleur plus élevée ; (Objectif 2a) l'activité corticale sera plus élevée dans la pratique du yoga par rapport à la pratique du scan corporel ; et (objectif 2b) une activité corticale plus élevée sera observée dans la séquence d'intervention scan corporel-> yoga par rapport à la séquence d'intervention yoga-> scan corporel. De plus (objectif 3), nous prévoyons que la conscience intéroceptive sera modérément corrélée à une émotivité saine et au bien-être psychologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans l'objectif 1a, nous utiliserons des mesures d'auto-évaluation de l'intéroception et de la conscience, en utilisant l'évaluation multidimensionnelle de la conscience intéroceptive (MAIA) et le Five Facet Mindfulness Questionnaire - Short Form (FFMQ-SF) et fNIRS pour capturer l'activité corticale lors de brèves expositions. aux pratiques de repos (Body scan) et de mouvement (yoga). Nous prévoyons que l'intéroception et la conscience autodéclarées seront modérément et directement corrélées à l'activité corticale préfrontale pendant les pratiques de scan corporel et de yoga. En d’autres termes, nous nous attendons à ce que des niveaux plus élevés d’intéroception et de conscience autodéclarés soient positivement associés à des niveaux plus élevés d’activité corticale préfrontale pour les deux pratiques axées sur la conscience.
Dans l'objectif 1b, nous utiliserons (i) les mesures d'auto-évaluation (MAIA et FFMQ-SF) pour identifier un cluster « conscience réglementaire » et un cluster « acceptation en action », et (ii) le test sensoriel quantitatif de tolérance à la douleur de pression. . Nous testerons l'hypothèse selon laquelle les individus classés dans le groupe « acceptation en action » démontreront un seuil de douleur de pression et une tolérance plus élevés par rapport au groupe « conscience réglementaire ».
Dans l'objectif 2, nous utiliserons les niveaux d'activité corticale capturés à l'aide du fNIRS lors de deux pratiques basées sur la conscience : le Body Scan et le Yoga. Nous nous attendons à ce que l'activité corticale soit plus élevée pendant le yoga par rapport au Body Scan (objectif 2a). Nous nous attendons en outre à ce que les individus qui reçoivent initialement la méditation basée sur le repos, puis progressent pour recevoir la méditation basée sur l'activité (Body Scan-> Yoga), démontreront, au niveau du groupe, des niveaux d'activité corticale plus élevés que les individus qui reçoivent Yoga->. Scan corporel (objectif 2b).
Dans l'objectif 3, nous utiliserons des mesures d'auto-évaluation de l'intéroception (MAIA) et des mesures d'auto-évaluation de l'émotivité saine (questionnaire sur les styles émotionnels, ESQ) et du bien-être psychologique (échelles de bien-être psychologique, PWB). Nous prévoyons que l'intéroception sera modérément corrélée à une émotivité saine et à un bien-être psychologique.
Notre contribution sera importante car l'élucidation des processus cognitifs et affectifs des pratiques basées sur la conscience aidera à déterminer qui peut réagir plus favorablement aux différentes pratiques basées sur la conscience visant à cultiver le bien-être. Notre recherche proposée est innovante car elle cherche à faire progresser une compréhension mécaniste sensorimotrice et psychologique des pratiques de méditation qui élucidera les « ingrédients actifs » responsables de son effet thérapeutique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, États-Unis, 45701
- Ohio University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Adultes actuellement engagés dans le yoga
Critère d'exclusion:
- Antécédents de tout trouble neurologique pouvant altérer la fonction cérébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Scanner corporel
Les participants suivront une méditation audio-guidée en position assise, qui fournit des signaux verbaux systématiques pour attirer leur attention sur différentes parties du corps afin de cultiver une conscience sans jugement.
Cela sera effectué par blocs de 2 minutes, pendant 10 minutes maximum, entrecoupées de périodes de repos de 30 secondes - où le participant permettra à son esprit de vagabonder librement.
|
Méditations de conscience ciblées basées sur le repos et le mouvement
|
|
Expérimental: Yoga
Les participants suivront une séance de yoga guidée par vidéo en posture debout, qui fournit des indices verbaux et visuels pour attirer leur attention sur leur corps et leur respiration pendant les postures de yoga verticales.
Cette pratique se déroule par intervalles actifs de 2 minutes pendant 10 minutes maximum, entrecoupées de 30 secondes de repos pour être cohérente avec la conception du bloc expérimental.
|
Méditations de conscience ciblées basées sur le repos et le mouvement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Activité corticale
Délai: Référence (T0)
|
Oxy-Hb et Dé-Oxy-Hb
|
Référence (T0)
|
|
Conscience intéroceptive
Délai: Référence (T0)
|
Évaluation multidimensionnelle de la conscience intéroceptive (MAIA)
|
Référence (T0)
|
|
Conscience consciente
Délai: Référence (T0)
|
Questionnaire de pleine conscience à cinq facettes - Forme courte (FFMQ-SF)
|
Référence (T0)
|
|
Seuil et tolérance de douleur de pression
Délai: Référence (T0)
|
Algométrie informatisée de la douleur par pression appliquée sur l'éminence thénar ventrale, 3 séries d'intensités de stimulus ascendantes, appliquées sous la forme d'une rampe augmentant lentement de 50 kPa/s.
Le seuil de douleur est défini comme la première perception ou détection de la douleur, ou une note numérique de 2 sur une échelle de 0 à 10, où 0 = aucune sensation et 10 = pire douleur imaginable.
La tolérance à la douleur est définie comme le point de douleur maximale tolérable, une note numérique de 8 sur une échelle de 0 à 10.
|
Référence (T0)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Émotivité saine
Délai: Référence (T0)
|
Questionnaire sur les styles émotionnels (ESQ)
|
Référence (T0)
|
|
Bien-être
Délai: Référence (T0)
|
Échelles de bien-être psychologique (SPWB)
|
Référence (T0)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicholas Karayannis, Ohio University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-X-97
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .