为癌症患者、幸存者及其护理人员建立赋权和应对成果 (BEACON)
2025年1月27日 更新者：Color Health, Inc.
BEACON 研究：癌症患者、幸存者及其护理人员的虚拟应对技能小组
癌症对患者的身体健康之外还具有心理、情感和社会影响。
这项研究探讨了针对癌症患者、幸存者或其护理人员的三个新的在线同伴心理健康支持计划。
每个项目都根据该群体的生活经验教授基于证据的技能，以管理癌症的情绪影响。
这项研究探讨了该计划的影响。
研究概览
详细说明
癌症对患者的身体健康之外还具有心理、情感和社会影响。
这些问题通常会波及到诊断出的个人、更广泛的社区，甚至超出癌症治疗过程直至生存。
因此，受癌症影响的人有广泛的社会情感需求。
此外，这些情绪影响对癌症的发病率和死亡率有直接影响。
一项名为 Color Cancer Connect (CCC) 的新同伴心理健康支持计划通过向癌症患者、幸存者及其护理人员传授基于证据的技能来管理癌症的情绪影响，为他们提供支持。
这项研究将检查所有三个项目（即患者、幸存者、护理人员），以收集数据来衡量该项目对情绪健康、生活质量和健康行为的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
133
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Burlingame、California、美国、94010
- Color Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为当前癌症患者、癌症幸存者或癌症患者的护理人员的生活经历
- 成人 - 18 岁以上
- 拥有雇主或工会提供的健康保险（可以依赖于保险人）
- 读/说英语
- 可以访问互联网和个人电子邮件帐户
排除标准：
- 对其他团体成员造成干扰的严重精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：癌症连接计划
分配到该组的参与者在进入研究后将能够参加在线同伴计划。
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在线小组同伴计划，参与者学习基于证据的技能，以管理与癌症经历相关的压力源和情绪。
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安慰剂比较：候补名单
分配到该部门的参与者将列入候补名单，并将被邀请在 3 个月内加入在线同行计划。
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在线小组同伴计划，参与者学习基于证据的技能，以管理与癌症经历相关的压力源和情绪。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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沮丧
大体时间：在8个月的多个时间点（候补名单；基线，等待名单后2个月，候补名单后3个月，计划开始后2个月，计划开始后3个月）或5个月（干预；基线；基线，计划后2个月开始，后3个月，3个月后3个月程序）
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患者健康调查表9（PHQ-9）
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在8个月的多个时间点（候补名单；基线，等待名单后2个月，候补名单后3个月，计划开始后2个月，计划开始后3个月）或5个月（干预；基线；基线，计划后2个月开始，后3个月，3个月后3个月程序）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月8日
初级完成 (实际的)
2025年1月25日
研究完成 (实际的)
2025年1月25日
研究注册日期
首次提交
2024年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月27日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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