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がん患者、生存者、その介護者のためのエンパワーメントと対処の成果を構築する (BEACON)

2024年4月5日 更新者:Color Health, Inc.

BEACON 調査: がん患者、生存者、およびその介護者のための仮想対処スキル グループ

がんは、患者の身体的健康を超えて、心理的、感情的、社会的な影響を及ぼします。 この研究では、がん患者、生存者、またはその介護者を対象とした 3 つの新しいオンラインピアメンタルウェルネスサポートプログラムを調査します。 各プログラムでは、グループの実際の経験に基づいて、がんによる感情への影響を管理するための証拠に基づいたスキルを教えます。 この研究では、そのプログラムの影響を調査しています。

調査の概要

詳細な説明

がんは、患者の身体的健康を超えて、心理的、感情的、社会的な影響を及ぼします。 これらの問題は、多くの場合、診断を受けた個人を超えて、より広範なコミュニティに波及し、またがん治療コースを超えて生存者にも波及します。 その結果、がんの影響を受けた人々には幅広い社会感情的ニーズが存在します。 さらに、これらの感情的な影響は、がんの罹患率と死亡率に直接影響します。 Color Cancer Connect (CCC) と呼ばれる新しいピア メンタルウェルネス サポート プログラムは、がんの感情的影響を管理するための証拠に基づいたスキルを教えることで、がん患者、生存者、およびその介護者をサポートします。 この研究では、3 つのプログラムすべて (つまり、患者、生存者、介護者) を調査してデータを収集し、プログラムが精神的幸福、生活の質、健康行動に及ぼす影響を測定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Burlingame、California、アメリカ、94010
        • 募集
        • Color Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在のがん患者、がんサバイバー、またはがん患者の介護者としての生きた経験
  • 大人 - 18 歳以上
  • 雇用主または労働組合が提供する健康保険に加入している(保険に加入している本人の扶養も可能)
  • 英語を読む/話す
  • インターネットと個人の電子メール アカウントにアクセスできること

除外基準:

  • 他のグループメンバーに迷惑を及ぼす重度の精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キャンサーコネクトプログラム
この部門に割り当てられた参加者は、研究に参加するとオンラインピアプログラムに参加できるようになります。
参加者ががん体験に関連したストレス要因や感情を管理するための証拠に基づいたスキルを学ぶオンラインのグループピアプログラム。
プラセボコンパレーター:順番待ちリスト
この部門に割り当てられた参加者は順番待ちリストに登録され、3 か月後にオンライン ピア プログラムに参加するよう招待されます。
参加者ががん体験に関連したストレス要因や感情を管理するための証拠に基づいたスキルを学ぶオンラインのグループピアプログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:8 か月 (待機リスト) または 5 か月 (介入) にわたる複数の時点
患者: EORTC コアクオリティ・オブ・ライフ (CLC-C30)、生存者: 成人がん生存者のクオリティ・オブ・ライフ (QLACS)、介護者: WHO クオリティ・オブ・ライフ・スケール (WHO-QOL)
8 か月 (待機リスト) または 5 か月 (介入) にわたる複数の時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月8日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月5日

最初の投稿 (実際)

2024年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20240314

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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