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암 환자, 생존자 및 간병인을 위한 역량 강화 및 대처 결과 구축 (BEACON)

2025년 1월 27일 업데이트: Color Health, Inc.

BEACON 연구: 암 환자, 생존자 및 간병인을 위한 가상 대처 기술 그룹

암은 환자의 신체적 건강을 넘어 심리적, 정서적, 사회적 영향을 미칩니다. 이 연구에서는 암 환자, 생존자 또는 간병인을 위한 세 가지 새로운 온라인 동료 정신 건강 지원 프로그램을 조사합니다. 각 프로그램은 그룹의 생활 경험을 바탕으로 암의 정서적 영향을 관리하기 위한 증거 기반 기술을 가르칩니다. 본 연구에서는 해당 프로그램의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 환자의 신체적 건강을 넘어 심리적, 정서적, 사회적 영향을 미칩니다. 이러한 문제는 종종 진단을 받은 개인을 넘어 더 넓은 지역 사회, 암 치료 과정을 넘어 생존까지 파급됩니다. 결과적으로, 암의 영향을 받은 사람들에게는 광범위한 사회 정서적 요구가 있습니다. 또한 이러한 정서적 영향은 암의 이환율과 사망률에 직접적인 영향을 미칩니다. Color Cancer Connect(CCC)라고 불리는 새로운 동료 정신 건강 지원 프로그램은 암 환자, 생존자 및 간병인에게 암의 정서적 영향을 관리할 수 있는 증거 기반 기술을 가르쳐 지원합니다. 이 연구에서는 세 가지 프로그램(예: 환자, 생존자, 간병인)을 모두 조사하여 프로그램이 정서적 웰빙, 삶의 질 및 건강 행동에 미치는 영향을 측정하기 위한 데이터를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

133

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Burlingame, California, 미국, 94010
        • Color Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 암 환자, 암 생존자 또는 암 환자의 간병인으로서의 생활 경험
  • 성인 - 18세 이상
  • 고용주 또는 노동조합이 제공하는 건강 보험이 있습니다(보험에 가입한 사람에 따라 달라질 수 있음).
  • 영어 읽기/말하기
  • 인터넷과 개인 이메일 계정에 접속할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 다른 그룹 구성원에게 지장을 주는 심각한 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 암 커넥트 프로그램
이 부문에 배정된 참가자는 연구에 참여하자마자 온라인 동료 프로그램에 참석할 수 있습니다.
행동: 암 커넥트 프로그램
참가자들이 암 경험과 관련된 스트레스 요인과 감정을 관리하기 위한 증거 기반 기술을 배우는 온라인 그룹 동료 프로그램입니다.
위약 비교기: 대기자 명단
이 부문에 배정된 참가자는 대기자 명단에 오르며 3개월 후에 온라인 동료 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
행동: 암 커넥트 프로그램
참가자들이 암 경험과 관련된 스트레스 요인과 감정을 관리하기 위한 증거 기반 기술을 배우는 온라인 그룹 동료 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 8 개월의 여러 시점 (대기자; 기준선, 기준선, 대기자 명단 2 개월, 대기자 명단 후 3 개월, 프로그램 시작 후 2 개월, 프로그램 시작 후 3 개월) 또는 5 개월 (중재; 기준선, 프로그램 시작, 3 개월 후 3 개월 포스트 프로그램)
환자 건강 설문지 -9 (PHQ-9)
8 개월의 여러 시점 (대기자; 기준선, 기준선, 대기자 명단 2 개월, 대기자 명단 후 3 개월, 프로그램 시작 후 2 개월, 프로그램 시작 후 3 개월) 또는 5 개월 (중재; 기준선, 프로그램 시작, 3 개월 후 3 개월 포스트 프로그램)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Color Health, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20240314

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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