本登记研究的目的是了解有关代谢健康的更多信息:预计将有约 15,000 名患有或不患有代谢疾病的超重或肥胖参与者参与本登记研究。
2024年4月8日 更新者:CorEvitas
活力登记处
这项登记研究的目的是了解更多有关代谢健康的信息。
收集到的信息将用于支持肥胖和体重相关疾病的自然史、治疗方法以及其如何影响整体健康的研究。
预计约有 15,000 名患有或不患有代谢疾病的超重或肥胖参与者参与这项登记研究。
研究概览
详细说明
VITALITY 注册表是一项研究,旨在收集患有与体重相关的疾病的人的医疗保健信息,并将其存储在数据库中。 参与者及其医生提供构成该数据库的健康信息。 作为研究的一部分,参与者不会被要求接受任何特殊治疗或测试。
参与者将被要求每年完成 2 次调查问卷,持续长达 10 年,并且医生将被要求输入每年 1 次就诊时获得的某些可用信息,持续长达 10 年,内容涉及与健康、治疗和症状相关的信息。参与者的代谢健康。
本研究将收集的信息包括人口统计数据(例如,年龄、性别、种族、就业等)、病史(包括所有先前和当前的治疗)、社会史、有关您的代谢健康状况的详细信息、代谢状况如何健康影响日常生活、心理健康和治疗满意度。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
这是一项前瞻性、观察性登记,旨在研究个体代谢健康状况。
描述
纳入标准:
- 年满 18 岁(或成年年龄)
- 愿意同意参与
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
注册处的主要目标
大体时间:长达10年
|
登记的主要目标是反映个人代谢健康经历的真实世界证据。
|
长达10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月8日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月8日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CorEvitas-VITALITY
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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