Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formålet med denne registerundersøgelse er at lære mere om metabolisk sundhed: Cirka 15.000 deltagere, der er overvægtige eller har fedme med eller uden metaboliske sygdomme, forventes at deltage i denne registerundersøgelse.

8. april 2024 opdateret af: CorEvitas

VITALITY Registry

Formålet med denne registerundersøgelse er at lære mere om metabolisk sundhed. De indsamlede oplysninger vil blive brugt til at støtte forskning i den naturlige historie af fedme og vægtrelaterede sygdomme, deres behandlinger, og hvordan det påvirker den generelle sundhed. Cirka 15.000 deltagere, der er overvægtige eller har fedme med eller uden stofskiftesygdomme, forventes at deltage i dette registerstudie.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

VITALITY Registry er et forskningsstudie til at indsamle sundhedsoplysninger om mennesker med tilstande relateret til deres vægt, som er gemt i en database. Deltagerne giver sammen med deres læge de sundhedsoplysninger, der udgør denne database. Deltagerne vil ikke blive bedt om at tage særlige behandlinger eller tests som en del af undersøgelsen.

Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer 2 gange om året i op til 10 år, og lægen vil blive bedt om at indtaste visse tilgængelige oplysninger fra kontorbesøg 1 gang om året i op til 10 år vedrørende helbred, behandlinger og symptomer relateret til deltagernes metaboliske sundhed.

De oplysninger, der vil blive indsamlet til denne undersøgelse, vil omfatte demografi (for eksempel alder, køn, race, beskæftigelse osv.), sygehistorie (inklusive alle tidligere og nuværende behandlinger), social historie, detaljer om dit metaboliske helbred, hvor metabolisk sundhed påvirker dagligdagen, mental sundhed og tilfredshed med behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et prospektivt observationsregister til undersøgelse af metabolisk sundhed hos individer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år (eller myndig alder)
  • Vil gerne give samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedformålet med registreringsdatabasen
Tidsramme: Op til 10 år
Hovedformålet med registret er beviser fra den virkelige verden, der afspejler individers erfaringer med hensyn til deres metaboliske sundhed.
Op til 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk sundhed

Kliniske forsøg med Tirzepatid

3
Abonner