“哪种运动对慢性便秘更有效？
2024年4月4日 更新者：Fatma Erdeo、Necmettin Erbakan University
“哪种运动对慢性便秘更有效？（随机对照研究）”
在这项研究中，我们将调查每天 30 分钟步行或腹式呼吸运动是否对慢性便秘更有效。
研究概览
详细说明
根据我国的人群研究结果，便秘的发生频率在22-40%之间。 除了药物治疗外，替代疗法也经常用于治疗便秘。 其中之一就是锻炼。
除了药物治疗外，替代疗法也经常用于治疗便秘。 其中之一就是锻炼。 许多在亚洲发展起来的传统呼吸技术被认为对健康有益。 根据这些信息，旨在监测ActiGraph GT3X+加速度计（一种客观的身体活动测量方法），并评估呼吸运动（腹式呼吸练习之一）的有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Meram
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Konya、Meram、火鸡、42000
- Faculty of Nezahat Keleşoğlu Health Sciences Necmettin Erbakan University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 能够说和理解土耳其语，
- 自愿参加本研究并取得书面同意书（能用手填写的，不能用手填写的，由亲属口头同意），
- 至少年满 18 岁或以上，
- 以地点、人物和时间为导向，
- 没有可能在生理上阻碍个体肠道排泄的脊髓损伤、截瘫或四肢瘫痪的患者不存在任何妨碍认知、感觉和语言交流的问题，
- 意识清醒且未使用任何镇静药物的患者
- 批准时年龄为 20-80 岁的男性和女性
排除标准：
- 怀孕或可能怀孕；
- 进行各种呼吸练习的习惯；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：小组一边看视频一边做呼吸练习
腹式呼吸练习组。接受腹式呼吸练习训练的组，每天进行30分钟的视频辅助呼吸练习。
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小组一边看视频一边做呼吸练习：将为这些患者拍摄一个由30分钟的练习组成的视频。
每位患者都会被要求通过观看这段视频进行30分钟的呼吸练习。
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有源比较器：中速步行组
中速步行组。对照组每天以中速步行 30 分钟。
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中速步行组：每天 30 分钟。
需要以适中的速度行走。
将使用 ActiGraph GT3X+ 加速计监测身体活动水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：两个月
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为了确定便秘的严重程度以及目前情况对生活的影响程度，个人将被要求在实际长度为10厘米的水平线上标记一个合适的点。
就目前情况对我生活的影响而言，“0”表示对我的生活没有影响，“10”表示这样的生活难以忍受。
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两个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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便秘严重程度量表 (CSS)
大体时间：两个月
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便秘严重程度量表（CSS）：共有16个问题。
便秘严重程度量表包含三个分量表：粪便阻塞 (FO)、大肠懒惰 (LIL) 和疼痛。
FO子维度可以得到的分数是0-28，LIL子维度可以得到的分数是0-29，Pain子维度可以得到的分数是0-16 ，CSS所能得到的最低分是0分，最高分是73分。量表得分高表示症状严重
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两个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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慢性便秘生活质量量表
大体时间：两个月
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PAC-QOL 调查由 28 个问题组成，根据因子分析结构，该工具由四个子量表组成：“身体不适（问题 1-4）”、“心理不适（问题 5-12）”、“担忧和不适”。的担忧。”
（问题 13-23）”和“满意度（问题 24-28）”。
与李克特量表类似，每个选项的评分范围为 0-4（影响最小到最大），分数越高表示生活质量最差。
然而，由于第 18、25、26、27 和 28 题为正题，而其他 23 题为负题，因此需要反向编码。
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两个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fatma Erdeo, Ph D、Necmettin Erbakan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月4日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月4日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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