"만성변비에는 어떤 운동이 더 효과적인가요?"
2024년 4월 4일 업데이트: Fatma Erdeo, Necmettin Erbakan University
"만성 변비에는 어떤 운동이 더 효과적인가요?(무작위 대조 연구)"
본 연구에서는 만성변비에 대해 매일 30분 걷기운동과 복식호흡운동이 더 효과적인지 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
우리나라에서 실시된 인구기반 연구 결과에 따르면 변비의 빈도는 22~40%로 다양합니다. 변비 치료에는 의학적 치료 외에도 대체 치료법이 자주 사용됩니다. 그 중 하나가 운동이다.
변비 치료에는 의학적 치료 외에도 대체 치료법이 자주 사용됩니다. 그 중 하나가 운동이다. 아시아에서 발달한 많은 전통 호흡법은 건강에 유익하다고 생각됩니다. 이러한 정보를 바탕으로 신체 활동의 객관적인 측정 방법인 ActiGraph GT3X+ 가속도계를 모니터링하고, 복식 호흡 운동 중 하나인 호흡 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Meram
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Konya, Meram, 칠면조, 42000
- Faculty of Nezahat Keleşoğlu Health Sciences Necmettin Erbakan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
- 자발적으로 연구 참여를 수락하고 서면동의서를 받았음(손으로 직접 작성할 수 있는 자와 이를 사용할 수 없는 자의 경우 친족의 구두동의를 받아)
- 최소 18세 이상,
- 장소, 사람, 시간에 맞춰
- 개인의 장 배설을 생리적으로 방해할 수 있는 척수 손상, 하반신 마비 또는 사지 마비가 없는 환자 인지, 감각 및 언어 의사소통에 장애가 없는 환자,
- 의식이 있고 진정제를 사용하지 않는 환자
- 승인 당시 20~80세의 남성 및 여성
제외 기준:
- 임신 또는 임신 가능성;
- 온갖 종류의 호흡 운동을 하는 습관;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 영상을 보면서 호흡운동을 하고 있는 그룹
복부 호흡 운동 그룹.복식 호흡 운동 훈련을 받는 그룹은 하루 30분씩 영상을 활용한 호흡 운동을 실시하게 됩니다.
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영상을 보면서 호흡운동을 하고 있는 그룹: 해당 환자들을 위해 30분 운동으로 구성된 영상을 촬영합니다.
그리고 각 환자는 이 영상을 보면서 30분간 호흡운동을 하게 됩니다.
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활성 비교기: 중간 속도 걷기 그룹
중간 속도 걷기 그룹. 대조 그룹은 매일 30분 동안 중간 속도로 걷습니다.
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중간 속도 걷기 그룹: 매일 30분.
적당한 속도로 걷는 것이 필요합니다.
신체 활동 수준은 ActiGraph GT3X+ 가속도계로 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 이 개월
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변비의 심각성과 현재 상황이 생활에 미치는 영향 정도를 판단하기 위해 개인은 실제 길이 10cm의 수평선에 적절한 지점을 표시하도록 요청됩니다.
현재 상황이 내 삶에 미치는 영향을 기준으로 하면 '0'은 내 삶에 아무런 영향을 미치지 않는다는 뜻이고, '10'은 이렇게 사는 것이 견딜 수 없다는 뜻이다.
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이 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변비 심각도 척도(CSS)
기간: 이 개월
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변비 심각도 척도(CSS):총 16개의 질문이 있습니다.
변비 심각도 척도에는 대변 폐쇄(FO), 대장 게으름(LIL) 및 통증의 세 가지 하위 척도가 있습니다.
FO 하위 차원에서 얻을 수 있는 점수는 0-28, LIL 하위 차원에서 얻을 수 있는 점수는 0-29, Pain 하위 차원에서 얻을 수 있는 점수는 0-16입니다. , CSS에서 얻을 수 있는 최저점은 0점, 최고점은 73점이다. 척도점수에서 높을수록 증상이 심한 것을 의미한다.
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이 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성변비 삶의 질 척도
기간: 이 개월
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PAC-QOL 조사는 28개 문항으로 구성되어 있으며, 요인분석 구조에 따라 '신체적 불편함(문항 1~4)', '심리사회적 불편함(문항 5~12)', '걱정과 불안'의 4개 하위척도로 구성되어 있다. 우려된다."
(질문 13-23)' 및 "만족도 (질문 24-28)."
Likert 척도와 마찬가지로 각 옵션은 0~4점(영향이 가장 적은 것부터 가장 큰 것까지)으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 삶의 질이 가장 좋지 않음을 나타냅니다.
그러나 18번, 25번, 26번, 27번, 28번 문항은 긍정적이고 나머지 23번 문항은 부정적이므로 역코딩이 필요하였다.
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fatma Erdeo, Ph D, Necmettin Erbakan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NEU-FTR-FE-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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만성 변비에 대한 임상 시험
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