使用板蓝根和连翘口服液治疗 COVID-19 轻症病例：一项临床试验研究
2024年4月8日 更新者：Mi Zhou、Central South University
这项研究对研究具有重要意义，因为它为进一步研究 LGLQ 口服液的抗病毒作用提供了基础，鼓励在更大的人群和不同年龄组中进行更广泛的临床研究以验证这些发现。
对于医疗实践，研究结果表明，LGLQ 可以被视为轻度 COVID-19 病例的替代治疗选择，特别是在管理疲劳等症状方面，可能会扩大医疗保健从业人员可用的有效治疗范围。
在政策方面，LGLQ 所证实的疗效可能会导致其被纳入 COVID-19 和其他病毒感染的治疗指南，从而在全球抗击流行病中形成西医和中医药相结合的更加综合的方法。
这项研究的见解可能会促使卫生政策制定者重新评估草药配方在管理和治疗传染病方面的潜力，并在制定未来的医疗保健战略和政策时考虑它们。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
253
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hunan
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Changde、Hunan、中国
- Changde Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 通过定量聚合酶链反应 (qPCR) 检测确诊 SARS-Cov-2 感染
- 18岁或以上
- 患者接受了超过 2 剂 SARS-Cov-2 疫苗
- 住院时无症状或症状轻微
排除标准：
- 患有恶性疾病、自身免疫性疾病、肝肾疾病、血液疾病、神经系统疾病、内分泌疾病等严重疾病的患者可能会影响患者参加试验或影响研究结果
- 孕妇、哺乳期妇女；过敏状况
- 对药物的已知成分过敏
- 接种疫苗少于 1 剂的患者
- 患者不同意参加本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：LGLQ组
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收集2022年11月至2022年12月在我院收治的COVID-19轻症患者资料，将患者分为蓝根连翘（LGLQ）治疗组100例、连花清瘟（LHQW）治疗组100例、连花清瘟（LHQW）治疗组53例。安慰剂对照组按接受治疗情况分组，比较三组主要临床症状出现比例、症状消失时间、住院天数、感染持续时间。
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实验性的：LHQW集团
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收集2022年11月至2022年12月在我院收治的COVID-19轻症患者资料，将患者分为蓝根连翘（LGLQ）治疗组100例、连花清瘟（LHQW）治疗组100例、连花清瘟（LHQW）治疗组53例。安慰剂对照组按接受治疗情况分组，比较三组主要临床症状出现比例、症状消失时间、住院天数、感染持续时间。
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安慰剂比较：安慰剂对照组
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安慰剂对照组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LGLQ的治疗及症状改善效果
大体时间：1个月
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LGLQ和LHQW能够显着缩短新型冠状病毒的感染持续时间
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月8日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月8日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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