경증의 코로나19 치료를 위한 이사티디스 뿌리와 개나리 경구액의 사용: 시험 임상 연구
2024년 4월 8일 업데이트: Mi Zhou, Central South University
이 연구는 LGLQ 경구액제의 항바이러스 효과에 대한 추가 연구의 기초를 제공하고 이러한 결과를 검증하기 위해 더 많은 인구와 다양한 연령층을 대상으로 한 보다 광범위한 임상 연구를 장려한다는 점에서 연구에 중요한 의미를 갖습니다.
의료 행위의 경우, 연구 결과에 따르면 LGLQ는 특히 피로와 같은 증상을 관리하는 데 있어 경미한 코로나19 사례에 대한 대체 치료 옵션으로 간주될 수 있으며 잠재적으로 의료 종사자가 사용할 수 있는 효과적인 치료법의 범위를 넓힐 수 있습니다.
정책 측면에서 LGLQ의 입증된 효능은 코로나19 및 기타 바이러스 감염에 대한 치료 지침에 포함될 수 있으며, 전 세계적으로 유행하는 전염병과의 싸움에서 서양 의학과 한의학을 결합하는 보다 통합된 접근 방식을 조성할 수 있습니다.
이 연구의 통찰력은 보건 정책 입안자들이 감염성 질병 관리 및 치료에 있어 약초 제제의 잠재력을 재평가하고 이를 미래 의료 전략 및 정책 개발에 고려하도록 유도할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
253
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hunan
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Changde, Hunan, 중국
- Changde Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정량적 중합효소연쇄반응(qPCR) 검사로 확인된 SARS-Cov-2 감염 진단
- 18세 이상
- 환자는 SARS-Cov-2 백신을 2회 이상 접종받았습니다.
- 입원 당시 증상이 없거나 경증
제외 기준:
- 악성 질환, 자가면역 질환, 간 및 신장 질환, 혈액 질환, 신경계 질환, 내분비 질환 및 기타 심각한 질환을 앓고 있는 환자는 환자의 임상시험 참여 또는 연구 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 임산부, 수유부; 알레르기 질환
- 약물의 알려진 성분에 알레르기가 있음
- 1회 미만의 백신을 접종받은 환자
- 환자는 본 연구에 참여하는 데 동의하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: LGLQ 그룹
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2022년 11월부터 12월까지 우리병원에서 치료받은 코로나19 경증환자의 데이터를 수집하여 환자를 랑겐리안차오(LGLQ) 치료군 100명, 연화청원(LHQW) 치료군 100명, 환자 53명으로 나누었다. 치료에 따른 위약대조군의 사례와 주요 임상증상의 발생비율, 증상소실시점, 입원일수, 감염기간 등을 세 군간 비교하였다.
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실험적: LHQW 그룹
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2022년 11월부터 12월까지 우리병원에서 치료받은 코로나19 경증환자의 데이터를 수집하여 환자를 랑겐리안차오(LGLQ) 치료군 100명, 연화청원(LHQW) 치료군 100명, 환자 53명으로 나누었다. 치료에 따른 위약대조군의 사례와 주요 임상증상의 발생비율, 증상소실시점, 입원일수, 감염기간 등을 세 군간 비교하였다.
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위약 비교기: 위약 대조군
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위약 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LGLQ의 치료 및 증상 개선 효과
기간: 1 개월
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LGLQ와 LHQW는 신종 코로나바이러스 감염 기간을 대폭 단축할 수 있었다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MZhou
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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