2024 年法国变性人的妇科护理。 (GyneTrans)
2026年6月26日 更新者：University Hospital, Bordeaux
迄今为止，跨性别人口的特征仍然不明确，但仍呈增长趋势。
性别肯定激素疗法（GAHT）对该人群的影响仍知之甚少，并且很少有关于此类疗法对妇科影响的数据发表。
法国团队最近的一项文献综述建议对跨性别者进行妇科随访程序。
研究概览
详细说明
本研究的假设是，法国的跨性别人群没有适当的妇科护理，该研究希望直接从相关人员那里了解法国跨性别人群的妇科护理现状。 为此，该研究计划向跨性别者发送一份调查问卷（通过医疗保健网络和跨性别协会），询问他们实际的妇科护理以及对推荐的妇科护理的了解。
目的是根据专门为此工作创建的调查问卷来建立描述性、陈述性研究。
该项目将使用一份针对变性女性的调查问卷和另一份针对变性男性的调查问卷。 将通过跨性别协会和医疗保健网络接触跨性别者。 调查问卷的在线链接将发送给跨性别协会和医疗保健网络，并通过传单分发给目标人群。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
246
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pessac、法国、33604
- Hôpital Haut-Lévêque
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将通过跨性别协会（面对面和在线）和国家一级的护理网络来接触跨性别者（男性和女性）。
用于填写调查问卷的在线链接将发送至跨性别协会和医疗保健网络，并通过纸质或数字传单分发给目标人群。
描述
纳入标准：
- 说法语的跨性别者（跨性别女性或跨性别男性）
- 年龄≥18岁
排除标准：
- 年龄<18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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跨性别
法国的变性人口，男性变女性，女性变男性。
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带有二维码的传单将被发送到跨性别协会和医疗保健网络，以分发给目标人群。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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了解妇科建议的人数百分比。
大体时间：纳入日后 24 个月
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通过自制问卷了解法国变性人常规妇科建议的百分比
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纳入日后 24 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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了解癌症风险的人所占百分比
大体时间：纳入日后 24 个月
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通过自制问卷，对变性人群中的妇科癌症和前列腺癌进行有组织的筛查概述
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纳入日后 24 个月
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跨性别男性人群中了解避孕措施的比例
大体时间：纳入日后 24 个月
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通过自制问卷了解跨性别男性人群的避孕知识。
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纳入日后 24 个月
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了解生育能力和激素治疗影响的人的百分比
大体时间：纳入日后 24 个月
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通过自制调查问卷，概述有关生育力的知识以及激素治疗对跨性别人群的影响。
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纳入日后 24 个月
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了解跨性别男性人群中男性化激素治疗对妇科影响的百分比
大体时间：纳入日后 24 个月
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通过自制问卷，概述了我们对跨性别男性人群中男性化激素治疗的妇科影响的了解。
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纳入日后 24 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月3日
初级完成 (实际的)
2026年6月16日
研究完成 (实际的)
2026年6月16日
研究注册日期
首次提交
2024年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月4日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月26日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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