Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gynekologinen hoito transsukupuolisille Ranskassa vuonna 2024. (GyneTrans)

tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Tähän mennessä transsukupuolisten väestön, joka on edelleen huonosti määritelty, on taipumus kasvaa. Sukupuolia vahvistavan hormonihoidon (GAHT) vaikutus tähän väestöryhmään on edelleen huonosti ymmärretty, ja tällaisen hoidon gynekologisista vaikutuksista on julkaistu vain vähän tietoja. Tuoreen ranskalaisen ryhmän tekemä kirjallisuuskatsaus ehdottaa gynekologisia seurantamenetelmiä transsukupuolisille ihmisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että Ranskassa ei ole asianmukaista gynekologista hoitoa transsukupuolisille, ja tutkimuksella halutaan selvittää suoraan asianosaisilta transsukupuolisten ihmisten gynekologisen hoidon nykytilanne Ranskassa. Tätä varten tutkimuksessa on tarkoitus lähettää transsukupuolisille ihmisille kyselylomake (terveydenhuoltoverkostojen ja myös transsukupuolisten yhdistysten kautta), jossa heiltä kysytään heidän varsinaisesta gynekologisesta hoidostaan ​​ja heidän tietämystään suositellusta gynekologisesta hoidosta.

Tavoitteena on rakentaa kuvaava, deklaratiivinen tutkimus erityisesti tätä työtä varten laaditun kyselylomakkeen pohjalta.

Tässä projektissa käytetään kyselylomaketta transnaisille ja toista transmiehille. Transsukupuolisia ihmisiä lähestytään Transyhdistysten ja terveydenhuoltoverkostojen kautta. Nettilinkki kyselyyn lähetetään transjärjestöille ja terveydenhuoltoverkostoille jaettavaksi kohdeväestölle lentolehtisen ansiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Transsukupuolisia ihmisiä (miehiä ja naisia) lähestytään Trans-yhdistysten (kasvotusten ja verkossa) ja kansallisella tasolla toimivien hoitoverkostojen kautta.

Verkkolinkki kyselyn täyttämistä varten lähetetään transjärjestöille ja terveydenhuoltoverkostoille jaettavaksi kohdeväestölle paperilla tai digitaalisella esitteellä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranskankielinen transsukupuolinen henkilö (transsukupuoliset naiset tai transsukupuoliset miehet)
  • ikä ≥ 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Transsukupuolinen
Transsukupuolinen väestö Ranskassa, miehistä naisiin ja naisista miehiin.
Muut: Kyselylomake
Verkkokyselyyn johtava QR-koodilla varustettu lehtinen lähetetään transjärjestöille ja terveydenhuoltoverkostoille kohdeväestölle jaettavaksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat tietoisia gynekologisista suosituksista.
Aikaikkuna: 24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Niiden transsukupuolisten prosenttiosuus, jotka tietävät säännölliset gynekologiset suositukset Ranskassa kotitekoisen kyselylomakkeen ansiosta
24 kuukautta sisällyttämispäivästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat tietoisia syöpäriskistä
Aikaikkuna: 24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Yleiskatsaus gynekologisten syöpien ja eturauhassyövän organisoidusta seulonnasta transsukupuolisten väestön keskuudessa kotitekoisen kyselylomakkeen avulla
24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Ehkäisystä tietoisten ihmisten prosenttiosuus transsukupuolisista miehistä
Aikaikkuna: 24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Yleiskatsaus ehkäisyä koskeviin tietoihin transsukupuolisten miesten väestössä kotitekoisen kyselylomakkeen ansiosta.
24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat tietoisia hedelmällisyydestä ja hormonihoidon vaikutuksista
Aikaikkuna: 24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Yleiskatsaus hedelmällisyyteen ja hormonihoitojen vaikutuksiin transsukupuolisten väestön keskuudessa kotitekoisen kyselylomakkeen avulla.
24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat tietoisia maskuliinisoivan hormonihoidon gynekologisista seurauksista transsukupuolisissa miehissä
Aikaikkuna: 24 kuukautta sisällyttämispäivästä
Yleiskatsaus tietoomme maskuliinisoivan hormonihoidon gynekologisista vaikutuksista transsukupuolisille miespopulaatioille kotitekoisen kyselylomakkeen ansiosta.
24 kuukautta sisällyttämispäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2023/75

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transsukupuolisten johtamisen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa