Transzneműek nőgyógyászati ellátása Franciaországban 2024-ben. (GyneTrans)
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A tanulmány hipotézise az, hogy Franciaországban a transznemű lakosság nem rendelkezik megfelelő nőgyógyászati ellátással, és a tanulmány közvetlenül az érintettektől szeretné megtudni a franciaországi transzneműek nőgyógyászati ellátásának jelenlegi helyzetét. Ennek érdekében a tanulmány azt tervezi, hogy kérdőívet küld a transzneműeknek (egészségügyi hálózatokon és transzneműek egyesületein keresztül), hogy megkérdezze őket a tényleges nőgyógyászati ellátásukról és az ajánlott nőgyógyászati ellátás ismeretéről.
A cél egy leíró, deklaratív tanulmány felállítása egy kifejezetten ehhez a munkához készült kérdőív alapján.
Ez a projekt egy kérdőívet fog használni a transznők számára és egy másikat a transzférfiak számára. A transznemű embereket transzszövetségeken és egészségügyi hálózatokon keresztül fogják megkeresni. A kérdőívre mutató online linket elküldik a transzszövetségeknek és egészségügyi hálózatoknak, hogy egy szórólap segítségével eljuttassák a célcsoporthoz.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Pessac, Franciaország, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
A transznemű embereket (férfiakat és nőket) a transzszövetségeken (szemtől szemben és online) és a nemzeti szinten működő gondozási hálózatokon keresztül fogják megkeresni.
A kérdőív kitöltésére szolgáló online linket elküldik a transzszövetségeknek és egészségügyi hálózatoknak, amelyeket papír vagy digitális szórólapon juttatnak el a célcsoporthoz.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- franciául beszélő transznemű személy (transznemű nők vagy transznemű férfiak)
- életkor ≥18 év
Kizárási kritériumok:
- életkor <18 év
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Transznemű
Transznemű népesség Franciaországban, férfiból nőbe és nőből férfivá.
|
Az online kérdőívhez vezető QR-kóddal ellátott szórólapot elküldik a transzszövetségeknek és egészségügyi hálózatoknak a célcsoporthoz való eljuttatás céljából.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nőgyógyászati ajánlásokkal tisztában lévő emberek százalékos aránya.
Időkeret: 24 hónappal a felvétel napját követően
|
Azon transzneműek százalékos aránya, akik ismerik a rendszeres nőgyógyászati ajánlásokat Franciaországban egy házi kérdőívnek köszönhetően
|
24 hónappal a felvétel napját követően
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon emberek százalékos aránya, akik tisztában vannak a rák kockázatával
Időkeret: 24 hónappal a felvétel napját követően
|
A nőgyógyászati rák és a prosztatarák szervezett szűrésének áttekintése a transznemű populációban, egy házi kérdőívnek köszönhetően
|
24 hónappal a felvétel napját követően
|
|
A fogamzásgátlásról tisztában lévő emberek százalékos aránya a transznemű férfiak körében
Időkeret: 24 hónappal a felvétel napját követően
|
Áttekintés a fogamzásgátlásról a transznemű férfiak körében, egy házi kérdőívnek köszönhetően.
|
24 hónappal a felvétel napját követően
|
|
Azon emberek százalékos aránya, akik tisztában vannak a termékenységgel és a hormonkezelések hatásával
Időkeret: 24 hónappal a felvétel napját követően
|
A termékenységgel és a hormonkezelések hatásával kapcsolatos ismeretek áttekintése a transznemű populációban, egy házi kérdőívnek köszönhetően.
|
24 hónappal a felvétel napját követően
|
|
Azon emberek százalékos aránya, akik tisztában vannak a maszkulinizáló hormonkezelés nőgyógyászati következményeivel a transznemű férfiak körében
Időkeret: 24 hónappal a felvétel napját követően
|
A maszkulinizáló hormonkezelés nőgyógyászati következményeiről szerzett ismereteink áttekintése a transznemű férfiak körében, egy házi kérdőív segítségével.
|
24 hónappal a felvétel napját követően
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Bőrbetegségek
- Mellbetegségek
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Mellrák neoplazmák
- Egészségügyi ellátás minősége, hozzáférése és értékelése
- Nyomozási technikák
- Epidemiológiai módszerek
- Adatgyűjtés
- Egészségügyi ellátási értékelési mechanizmusok
- Egészségügyi ellátás minősége
- Közegészségügy
- Környezet és közegészségügy
- Felmérések és kérdőívek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHUBX 2023/75
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .