Гинекологическая помощь трансгендерам во Франции в 2024 году. (GyneTrans)
Обзор исследования
Подробное описание
Гипотеза этого исследования заключается в том, что трансгендеры во Франции не имеют соответствующей гинекологической помощи, и в исследовании хотелось бы выяснить непосредственно у заинтересованных людей текущее состояние гинекологической помощи трансгендерам во Франции. Для этого в рамках исследования планируется разослать трансгендерам анкету (через сети здравоохранения, а также ассоциации трансгендеров), чтобы спросить их об их фактической гинекологической помощи и их знаниях о рекомендуемой гинекологической помощи.
Цель состоит в том, чтобы провести описательное декларативное исследование на основе анкеты, созданной специально для этой работы.
В этом проекте будет использоваться анкета для трансженщин и еще одна анкета для трансгендеров. К трансгендерам будут обращаться через транс-ассоциации и сети здравоохранения. Онлайн-ссылка на анкету будет разослана транс-ассоциациям и сетям здравоохранения для распространения среди целевой группы населения посредством флаера.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Pessac, Франция, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
К трансгендерам (мужчинам и женщинам) можно будет обращаться через ассоциации трансгендеров (лично и онлайн) и сети помощи, существующие на национальном уровне.
Онлайн-ссылка для заполнения анкеты будет отправлена транс-ассоциациям и сетям здравоохранения для распространения среди целевой группы населения посредством бумажного или цифрового флаера.
Описание
Критерии включения:
- Франкоязычный трансгендер (трансгендерные женщины или трансгендерные мужчины)
- возраст ≥18 лет
Критерий исключения:
- возраст <18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Трансгендер
Трансгендерное население во Франции: мужчина к женщине и женщина к мужчине.
|
Флаер с QR-кодом, ведущим к онлайн-анкете, будет отправлен транс-ассоциациям и сетям здравоохранения для распространения среди целевой группы населения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент людей, знающих о гинекологических рекомендациях.
Временное ограничение: 24 месяца со дня включения
|
Процент трансгендеров, которые знают регулярные гинекологические рекомендации во Франции благодаря самодельной анкете
|
24 месяца со дня включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент людей, знающих о рисках рака
Временное ограничение: 24 месяца со дня включения
|
Обзор организованного скрининга гинекологического рака и рака простаты среди трансгендеров благодаря самодельному опроснику
|
24 месяца со дня включения
|
|
Процент людей, знающих о контрацепции среди трансгендерного мужского населения
Временное ограничение: 24 месяца со дня включения
|
Обзор знаний о контрацепции среди мужчин-трансгендеров благодаря самодельной анкете.
|
24 месяца со дня включения
|
|
Процент людей, знающих о фертильности и влиянии гормонального лечения
Временное ограничение: 24 месяца со дня включения
|
Обзор знаний о фертильности и влиянии гормонального лечения на трансгендеров благодаря самодельному опроснику.
|
24 месяца со дня включения
|
|
Процент людей, осведомленных о гинекологических последствиях лечения маскулинизирующими гормонами среди трансгендерных мужчин
Временное ограничение: 24 месяца со дня включения
|
Обзор наших знаний о гинекологических последствиях лечения маскулинизирующими гормонами у трансгендерных мужчин благодаря самодельному опроснику.
|
24 месяца со дня включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Новообразования молочной железы
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2023/75
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .