- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06357130
2024년 프랑스 트랜스젠더를 위한 산부인과 진료. (GyneTrans)
연구 개요
상세 설명
본 연구의 가설은 프랑스의 트랜스젠더 인구가 적절한 산부인과 진료를 받지 못하고 있다는 것이며, 프랑스의 트랜스젠더에 대한 산부인과 진료 현황을 관계자로부터 직접 알아보고자 합니다. 이를 위해 본 연구에서는 트랜스젠더들에게 (의료 네트워크 및 트랜스젠더 협회를 통해) 설문지를 보내 실제 부인과 진료와 권장되는 부인과 진료에 대한 지식을 묻는 계획을 세웠습니다.
목표는 이 작업을 위해 특별히 작성된 설문지를 기반으로 기술적이고 선언적인 연구를 설정하는 것입니다.
이 프로젝트에서는 트랜스여성을 위한 설문지와 트랜스맨을 위한 설문지를 사용할 것입니다. 트랜스젠더들은 트랜스젠더 협회와 의료 네트워크를 통해 접근하게 됩니다. 전단지를 통해 대상 인구에게 배포할 수 있도록 설문지에 대한 온라인 링크가 트랜스젠더 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Pessac, 프랑스, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
트랜스젠더(남성 및 여성)는 트랜스 협회(대면 및 온라인)와 국가 차원의 치료 네트워크를 통해 접근됩니다.
설문지 작성을 위한 온라인 링크는 종이나 디지털 전단지를 통해 대상 인구에게 배포할 수 있도록 성전환 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.
설명
포함 기준:
- 프랑스어를 사용하는 트랜스젠더(트랜스젠더 여성 또는 트랜스젠더 남성)
- 나이 ≥18세
제외 기준:
- 연령 <18세
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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트랜스 젠더
프랑스의 트랜스젠더 인구는 남성에서 여성으로, 여성에서 남성으로입니다.
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온라인 설문지로 연결되는 QR 코드가 포함된 전단지는 대상 인구에게 배포하기 위해 성전환 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부인과 추천을 알고 있는 사람들의 비율.
기간: 포함일로부터 24개월
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직접 만든 설문지를 통해 프랑스에서 정기적인 부인과 권장 사항을 알고 있는 트랜스젠더의 비율
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포함일로부터 24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암 위험을 인지하고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
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직접 만든 설문지를 활용한 트랜스젠더 인구의 부인과암 및 전립선암에 대한 체계적인 검진 개요
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포함일로부터 24개월
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트랜스젠더 남성 인구 중 피임에 대해 알고 있는 사람의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
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직접 만든 설문지를 통해 트랜스젠더 남성 인구의 피임에 관한 지식 개요.
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포함일로부터 24개월
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임신 가능성과 호르몬 치료의 영향을 알고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
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직접 만든 설문지를 통해 트랜스젠더 집단의 생식 능력과 호르몬 치료의 영향에 대한 지식 개요를 제공합니다.
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포함일로부터 24개월
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트랜스젠더 남성 인구에서 남성화 호르몬 치료가 부인과에 미치는 영향을 알고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
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직접 만든 설문지 덕분에 트랜스젠더 남성 집단에서 남성화 호르몬 치료가 부인과학적으로 미치는 영향에 대한 지식 개요.
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포함일로부터 24개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2023/75
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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