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2024년 프랑스 트랜스젠더를 위한 산부인과 진료. (GyneTrans)

2026년 1월 13일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
현재까지 트랜스젠더 인구는 여전히 제대로 특성화되지 않았지만 증가하는 경향이 있습니다. 이 집단에서 성별 확인 호르몬 요법(GAHT)의 영향은 아직 잘 알려져 있지 않으며, 그러한 요법의 부인과적 영향에 대해 발표된 데이터는 거의 없습니다. 프랑스 팀의 최근 문헌 검토에서는 트랜스젠더에 대한 부인과 후속 조치 절차를 제안합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 가설은 프랑스의 트랜스젠더 인구가 적절한 산부인과 진료를 받지 못하고 있다는 것이며, 프랑스의 트랜스젠더에 대한 산부인과 진료 현황을 관계자로부터 직접 알아보고자 합니다. 이를 위해 본 연구에서는 트랜스젠더들에게 (의료 네트워크 및 트랜스젠더 협회를 통해) 설문지를 보내 실제 부인과 진료와 권장되는 부인과 진료에 대한 지식을 묻는 계획을 세웠습니다.

목표는 이 작업을 위해 특별히 작성된 설문지를 기반으로 기술적이고 선언적인 연구를 설정하는 것입니다.

이 프로젝트에서는 트랜스여성을 위한 설문지와 트랜스맨을 위한 설문지를 사용할 것입니다. 트랜스젠더들은 트랜스젠더 협회와 의료 네트워크를 통해 접근하게 됩니다. 전단지를 통해 대상 인구에게 배포할 수 있도록 설문지에 대한 온라인 링크가 트랜스젠더 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트랜스젠더(남성 및 여성)는 트랜스 협회(대면 및 온라인)와 국가 차원의 치료 네트워크를 통해 접근됩니다.

설문지 작성을 위한 온라인 링크는 종이나 디지털 전단지를 통해 대상 인구에게 배포할 수 있도록 성전환 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.

설명

포함 기준:

  • 프랑스어를 사용하는 트랜스젠더(트랜스젠더 여성 또는 트랜스젠더 남성)
  • 나이 ≥18세

제외 기준:

  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트랜스 젠더
프랑스의 트랜스젠더 인구는 남성에서 여성으로, 여성에서 남성으로입니다.
다른: 설문지
온라인 설문지로 연결되는 QR 코드가 포함된 전단지는 대상 인구에게 배포하기 위해 성전환 협회 및 의료 네트워크로 전송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 추천을 알고 있는 사람들의 비율.
기간: 포함일로부터 24개월
직접 만든 설문지를 통해 프랑스에서 정기적인 부인과 권장 사항을 알고 있는 트랜스젠더의 비율
포함일로부터 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 위험을 인지하고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
직접 만든 설문지를 활용한 트랜스젠더 인구의 부인과암 및 전립선암에 대한 체계적인 검진 개요
포함일로부터 24개월
트랜스젠더 남성 인구 중 피임에 대해 알고 있는 사람의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
직접 만든 설문지를 통해 트랜스젠더 남성 인구의 피임에 관한 지식 개요.
포함일로부터 24개월
임신 가능성과 호르몬 치료의 영향을 알고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
직접 만든 설문지를 통해 트랜스젠더 집단의 생식 능력과 호르몬 치료의 영향에 대한 지식 개요를 제공합니다.
포함일로부터 24개월
트랜스젠더 남성 인구에서 남성화 호르몬 치료가 부인과에 미치는 영향을 알고 있는 사람들의 비율
기간: 포함일로부터 24개월
직접 만든 설문지 덕분에 트랜스젠더 남성 집단에서 남성화 호르몬 치료가 부인과학적으로 미치는 영향에 대한 지식 개요.
포함일로부터 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2023/75

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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