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Cuidados ginecológicos para pessoas trans na França em 2024. (GyneTrans)

13 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
Até à data, a população transgénero, ainda pouco caracterizada, tende a aumentar. O impacto da terapia hormonal de afirmação de gênero (GAHT) nesta população permanece pouco compreendido, e poucos dados são publicados sobre as repercussões ginecológicas de tal terapia. Uma recente revisão da literatura realizada por uma equipe francesa sugere procedimentos de acompanhamento ginecológico para pessoas trans.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hipótese deste estudo é que a população trans na França não tem cuidados ginecológicos adequados, e o estudo gostaria de saber, diretamente das pessoas envolvidas, o estado atual dos cuidados ginecológicos para pessoas trans na França. Para isso, este estudo pretende enviar um questionário a pessoas trans (através de redes de saúde e também de associações de transexuais) para perguntar-lhes sobre os seus cuidados ginecológicos reais e o seu conhecimento dos cuidados ginecológicos recomendados.

Pretende-se realizar um estudo descritivo e declarativo a partir de um questionário criado especificamente para este trabalho.

Este projeto utilizará um questionário para pessoas trans e outro para pessoas trans. As pessoas transgénero serão abordadas através de associações trans e redes de cuidados de saúde. Um link online para o questionário será enviado às associações trans e redes de saúde para distribuição à população-alvo através de um folheto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As pessoas trans (homens e mulheres) serão abordadas através de associações trans (presenciais e online) e das redes de cuidados existentes a nível nacional.

Um link online para preenchimento do questionário será enviado às associações trans e redes de saúde para distribuição à população-alvo através de folheto impresso ou digital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoa trans que fala francês (mulheres trans ou homens trans)
  • idade ≥18 anos

Critério de exclusão:

  • idade <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Transgênero
População transgênero na França, de homem para mulher e de mulher para homem.
Outro: Questionário
Um folheto com código QR que conduz ao questionário online será enviado às associações trans e redes de saúde para distribuição à população-alvo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentual de pessoas que conhecem as recomendações ginecológicas.
Prazo: 24 meses após o dia de inclusão
Porcentagem de pessoas trans que conhecem recomendações ginecológicas regulares na França, graças a um questionário caseiro
24 meses após o dia de inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pessoas conscientes dos riscos de câncer
Prazo: 24 meses após o dia de inclusão
Panorama do rastreio organizado do cancro ginecológico e do cancro da próstata na população transgénero, graças a um questionário caseiro
24 meses após o dia de inclusão
Porcentagem de pessoas conscientes da contracepção na população masculina trans
Prazo: 24 meses após o dia de inclusão
Panorama do conhecimento sobre contracepção na população masculina transgênero, graças a um questionário caseiro.
24 meses após o dia de inclusão
Percentagem de pessoas conscientes da fertilidade e do impacto dos tratamentos hormonais
Prazo: 24 meses após o dia de inclusão
Visão geral do conhecimento sobre fertilidade e impacto dos tratamentos hormonais na população transgênero, graças a um questionário caseiro.
24 meses após o dia de inclusão
Porcentagem de pessoas conscientes das repercussões ginecológicas do tratamento hormonal masculinizante na população masculina transgênero
Prazo: 24 meses após o dia de inclusão
Visão geral do nosso conhecimento sobre as repercussões ginecológicas do tratamento hormonal masculinizante na população masculina transgênero, graças a um questionário caseiro.
24 meses após o dia de inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Bordeaux

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX 2023/75

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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