Atención ginecológica a personas transgénero en Francia en 2024. (GyneTrans)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipótesis de este estudio es que la población transgénero en Francia no cuenta con una atención ginecológica adecuada y el estudio quisiera conocer, directamente de las personas interesadas, el estado actual de la atención ginecológica de las personas transgénero en Francia. Para ello, este estudio prevé enviar un cuestionario a personas transgénero (a través de redes sanitarias y también de asociaciones transgénero) para preguntarles sobre sus cuidados ginecológicos reales y su conocimiento de los cuidados ginecológicos recomendados.
El objetivo es establecer un estudio descriptivo y declarativo a partir de un cuestionario creado específicamente para este trabajo.
Este proyecto utilizará un cuestionario para personas transmujeres y otro para personas transhombres. Se abordará a las personas transgénero a través de asociaciones trans y redes de atención sanitaria. Se enviará un enlace en línea al cuestionario a asociaciones trans y redes de salud para su distribución a la población objetivo gracias a un folleto.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pessac, Francia, 33604
- Reclutamiento
- Hopital Haut-Leveque
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Contacto:
- Virginie GROUTHIER, MD
- Número de teléfono: +33 05.57.65.60.78
- Correo electrónico: virginie.grouthier@chu-bordeaux.fr
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Contacto:
- Clara GUINARD
- Número de teléfono: +33 05.57.65.60.78
- Correo electrónico: clara.guinard@chu-bordeaux.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Se abordará a las personas trans (hombres y mujeres) a través de las asociaciones Trans (presenciales y online) y las redes de atención existentes a nivel nacional.
Se enviará un enlace en línea para completar el cuestionario a asociaciones trans y redes de atención médica para su distribución a la población objetivo a través de un folleto impreso o digital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona transgénero de habla francesa (mujeres transgénero u hombres transgénero)
- edad ≥18 años
Criterio de exclusión:
- edad <18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Transgénero
Población transgénero en Francia, de hombre a mujer y de mujer a hombre.
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Se enviará un folleto con un código QR que conducirá al cuestionario en línea a asociaciones trans y redes de atención médica para su distribución a la población objetivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de personas conscientes de las recomendaciones ginecológicas.
Periodo de tiempo: 24 meses después del día de inclusión
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Porcentaje de personas transgénero que conocen las recomendaciones ginecológicas habituales en Francia, gracias a un cuestionario casero
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24 meses después del día de inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de personas conscientes de los riesgos de cáncer
Periodo de tiempo: 24 meses después del día de inclusión
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Panorama del cribado organizado de cánceres ginecológicos y de próstata en población transgénero, gracias a un cuestionario casero
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24 meses después del día de inclusión
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Porcentaje de personas conscientes sobre la anticoncepción en la población masculina transgénero
Periodo de tiempo: 24 meses después del día de inclusión
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Panorama general del conocimiento sobre anticoncepción en la población masculina transgénero, gracias a un cuestionario casero.
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24 meses después del día de inclusión
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Porcentaje de personas conscientes de la fertilidad y el impacto de los tratamientos hormonales
Periodo de tiempo: 24 meses después del día de inclusión
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Panorama del conocimiento sobre fertilidad y el impacto de los tratamientos hormonales en la población transgénero, gracias a un cuestionario casero.
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24 meses después del día de inclusión
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Porcentaje de personas conscientes de las repercusiones ginecológicas del tratamiento con hormona masculinizante en población masculina transgénero
Periodo de tiempo: 24 meses después del día de inclusión
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Panorama general de nuestro conocimiento sobre las repercusiones ginecológicas del tratamiento con hormona masculinizante en la población masculina transgénero, gracias a un cuestionario casero.
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24 meses después del día de inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX 2023/75
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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