Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gynækologisk pleje for transkønnede i Frankrig i 2024. (GyneTrans)

13. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Bordeaux
Til dato har den transkønnede befolkning, der stadig er dårligt karakteriseret, en tendens til at stige. Virkningen af ​​kønsbekræftende hormonbehandling (GAHT) i denne population er stadig dårligt forstået, og få data er offentliggjort om de gynækologiske konsekvenser af sådan terapi. En nylig litteraturgennemgang fra et fransk hold foreslår gynækologiske opfølgningsprocedurer for transkønnede.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypotesen for denne undersøgelse er, at den transkønnede befolkning i Frankrig ikke har passende gynækologisk pleje, og undersøgelsen vil gerne finde ud af, direkte fra de berørte personer, den aktuelle tilstand af gynækologisk pleje af transkønnede i Frankrig. For at gøre dette planlægger denne undersøgelse at udsende et spørgeskema til transkønnede (via sundhedsnetværk og også transkønnede foreninger) for at spørge dem om deres faktiske gynækologiske pleje og deres viden om anbefalet gynækologisk pleje.

Målet er at opstille en beskrivende, deklarativ undersøgelse baseret på et spørgeskema, der er lavet specifikt til dette arbejde.

Dette projekt vil bruge et spørgeskema til transkvinder og et andet til transmænd. Transkønnede vil blive kontaktet via transforeninger og sundhedsnetværk. Et online link til spørgeskemaet vil blive sendt til transforeninger og sundhedsnetværk til distribution til målgruppen takket være en flyer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Transkønnede (mænd og kvinder) vil blive kontaktet via transforeninger (ansigt til ansigt og online) og de plejenetværk, der er på plads på nationalt plan.

Et online link til udfyldelse af spørgeskemaet vil blive sendt til transforeninger og sundhedsnetværk til distribution til målgruppen via en papir- eller digital flyer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fransktalende transkønnet person (transkønnede kvinder eller transkønnede mænd)
  • alder ≥18 år

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Transkønnet
Transkønnede befolkning i Frankrig, mænd til kvinder og kvinder til mænd.
Andet: Spørgeskema
En flyer med QR-kode, der fører til online-spørgeskemaet, vil blive sendt til transforeninger og sundhedsnetværk til uddeling til målgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af mennesker, der er opmærksomme på gynækologiske anbefalinger.
Tidsramme: 24 måneder efter inklusionsdag
Procentdel af transkønnede, der kender regelmæssige gynækologiske anbefalinger i Frankrig, takket være et hjemmelavet spørgeskema
24 måneder efter inklusionsdag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af mennesker, der er opmærksomme på kræftrisici
Tidsramme: 24 måneder efter inklusionsdag
Oversigt over organiseret screening for gynækologiske kræftformer og prostatacancer i den transkønnede befolkning takket være et hjemmelavet spørgeskema
24 måneder efter inklusionsdag
Procentdel af mennesker, der er opmærksomme på prævention i den transkønnede mandlige befolkning
Tidsramme: 24 måneder efter inklusionsdag
Oversigt over viden om prævention i den transkønnede mandlige befolkning, takket være et hjemmelavet spørgeskema.
24 måneder efter inklusionsdag
Procentdel af mennesker, der er opmærksomme på fertilitet og virkningen af ​​hormonbehandlinger
Tidsramme: 24 måneder efter inklusionsdag
Oversigt over viden om fertilitet og virkningen af ​​hormonbehandlinger i den transkønnede befolkning takket være et hjemmelavet spørgeskema.
24 måneder efter inklusionsdag
Procentdel af mennesker, der er opmærksomme på gynækologiske konsekvenser af maskuliniserende hormonbehandling i transkønnet mandlig befolkning
Tidsramme: 24 måneder efter inklusionsdag
Oversigt over vores viden om de gynækologiske konsekvenser af maskuliniserende hormonbehandling i den transkønnede mandlige befolkning takket være et hjemmelavet spørgeskema.
24 måneder efter inklusionsdag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2023/75

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transgender Management Care

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner