2024 年のフランスにおけるトランスジェンダーの人々に対する婦人科ケア。 (GyneTrans)
調査の概要
詳細な説明
この研究の仮説は、フランスのトランスジェンダー人口は適切な婦人科ケアを受けていないというものであり、研究ではフランスにおけるトランスジェンダーの人々に対する婦人科ケアの現状を関係者から直接調べたいと考えています。 これを行うために、この研究では、トランスジェンダーの人々に（医療ネットワークおよびトランスジェンダー協会を通じて）アンケートを送信し、実際の婦人科ケアと推奨される婦人科ケアについての知識を尋ねる予定です。
目的は、この作業のために特別に作成されたアンケートに基づいて、記述的で宣言的な研究を確立することです。
このプロジェクトでは、トランス女性の人々に対するアンケートと、トランス男性の人々に対するアンケートを使用します。 トランスジェンダーの人々は、トランス協会や医療ネットワークを通じてアプローチされます。 アンケートへのオンライン リンクはトランスジェンダー団体や医療ネットワークに送信され、チラシを通じて対象者に配布されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Pessac、フランス、33604
- 募集
- Hopital Haut-Leveque
-
コンタクト：
- Virginie GROUTHIER, MD
- 電話番号：+33 05.57.65.60.78
- メール：virginie.grouthier@chu-bordeaux.fr
-
コンタクト：
- Clara GUINARD
- 電話番号：+33 05.57.65.60.78
- メール：clara.guinard@chu-bordeaux.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
トランスジェンダーの人々（男性および女性）は、トランスジェンダー協会（対面およびオンライン）および国家レベルで整備されているケアネットワークを通じてアプローチされます。
アンケートに回答するためのオンライン リンクはトランスジェンダー団体や医療ネットワークに送信され、紙またはデジタル チラシを通じて対象者に配布されます。
説明
包含基準:
- フランス語を話すトランスジェンダーの人（トランスジェンダー女性またはトランスジェンダー男性）
- 年齢≧18歳
除外基準:
- 年齢 <18 歳
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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トランスジェンダー
フランスのトランスジェンダー人口、男性から女性、女性から男性。
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オンラインアンケートへの QR コードが記載されたチラシは、対象者に配布するためにトランスジェンダー団体と医療ネットワークに送信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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婦人科の推奨事項を知っている人の割合。
時間枠：組み込み日から 24 か月後
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自家製アンケートのおかげで、フランスでの定期的な婦人科の推奨事項を知っているトランスジェンダーの人の割合
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組み込み日から 24 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がんのリスクを認識している人の割合
時間枠：組み込み日から 24 か月後
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自家製アンケートによる、トランスジェンダー集団における婦人科がんと前立腺がんの組織的スクリーニングの概要
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組み込み日から 24 か月後
|
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トランスジェンダー男性人口における避妊を知っている人の割合
時間枠：組み込み日から 24 か月後
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自家製アンケートによる、トランスジェンダー男性集団における避妊に関する知識の概要。
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組み込み日から 24 か月後
|
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不妊症とホルモン治療の影響を認識している人の割合
時間枠：組み込み日から 24 か月後
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自家製アンケートによる、トランスジェンダー集団における生殖能力とホルモン治療の影響に関する知識の概要。
|
組み込み日から 24 か月後
|
|
トランスジェンダー男性集団における男性化ホルモン治療の婦人科への影響を認識している人の割合
時間枠：組み込み日から 24 か月後
|
自家製アンケートによる、トランスジェンダー男性集団における男性化ホルモン治療の婦人科への影響に関する知識の概要。
|
組み込み日から 24 か月後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHUBX 2023/75
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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