Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka ginekologiczna dla osób transpłciowych we Francji w 2024 r. (GyneTrans)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux
Obecnie populacja osób transpłciowych, wciąż słabo scharakteryzowana, wykazuje tendencję wzrostową. Wpływ terapii hormonalnej afirmującej płeć (GAHT) w tej populacji pozostaje słabo poznany i opublikowano niewiele danych na temat skutków ginekologicznych takiej terapii. Niedawny przegląd literatury przeprowadzony przez zespół francuski sugeruje procedury kontrolne w zakresie ginekologii u osób transpłciowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza tego badania jest taka, że ​​populacja osób transpłciowych we Francji nie dysponuje odpowiednią opieką ginekologiczną, a w ramach badania chcielibyśmy dowiedzieć się bezpośrednio od zainteresowanych osób, jaki jest aktualny stan opieki ginekologicznej dla osób transpłciowych we Francji. W tym celu w ramach badania planuje się rozesłać kwestionariusz do osób transpłciowych (za pośrednictwem sieci opieki zdrowotnej, a także stowarzyszeń osób transpłciowych), aby zapytać je o faktyczną opiekę ginekologiczną oraz wiedzę na temat zalecanej opieki ginekologicznej.

Celem jest przeprowadzenie opisowego, deklaratywnego badania w oparciu o kwestionariusz stworzony specjalnie na potrzeby tej pracy.

W projekcie tym wykorzystany zostanie kwestionariusz dla osób transkobiet i drugi dla osób transpłciowych. Kontakt z osobami transpłciowymi będzie możliwy za pośrednictwem stowarzyszeń trans i sieci opieki zdrowotnej. Link do kwestionariusza zostanie przesłany do stowarzyszeń transpłciowych i sieci opieki zdrowotnej w celu dystrybucji wśród docelowej populacji za pomocą ulotki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kontakt z osobami transpłciowymi (mężczyznami i kobietami) będzie możliwy za pośrednictwem stowarzyszeń osób trans (bezpośrednio i online) oraz sieci opieki działających na poziomie krajowym.

Link do wypełnienia kwestionariusza zostanie przesłany do stowarzyszeń transpłciowych i sieci opieki zdrowotnej w celu dystrybucji wśród docelowej populacji w formie ulotki papierowej lub cyfrowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba transpłciowa francuskojęzyczna (kobiety transpłciowe lub mężczyźni transpłciowi)
  • wiek ≥18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • wiek <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Transpłciowy
Populacja osób transpłciowych we Francji, z mężczyzny na kobietę i z kobiety na mężczyznę.
Inny: Kwestionariusz
Ulotka z kodem QR prowadząca do kwestionariusza internetowego zostanie wysłana do stowarzyszeń osób transpłciowych i sieci opieki zdrowotnej w celu dystrybucji wśród docelowej populacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób świadomych zaleceń ginekologicznych.
Ramy czasowe: 24 miesiące od dnia włączenia
Odsetek osób transpłciowych, które na podstawie domowej ankiety znają regularne zalecenia ginekologiczne we Francji
24 miesiące od dnia włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób świadomych ryzyka nowotworu
Ramy czasowe: 24 miesiące od dnia włączenia
Przegląd zorganizowanych badań przesiewowych w kierunku nowotworów ginekologicznych i raka prostaty w populacji osób transpłciowych, dzięki domowej ankiecie
24 miesiące od dnia włączenia
Odsetek osób świadomych stosowania antykoncepcji w populacji mężczyzn transpłciowych
Ramy czasowe: 24 miesiące od dnia włączenia
Przegląd wiedzy na temat antykoncepcji w populacji transpłciowych mężczyzn, dzięki autorskiej ankiecie.
24 miesiące od dnia włączenia
Odsetek osób świadomych kwestii płodności i wpływu terapii hormonalnych
Ramy czasowe: 24 miesiące od dnia włączenia
Przegląd wiedzy na temat płodności i wpływu terapii hormonalnych w populacji osób transpłciowych, dzięki domowej ankietze.
24 miesiące od dnia włączenia
Odsetek osób świadomych ginekologicznych konsekwencji maskulinizującego leczenia hormonalnego w populacji mężczyzn transpłciowych
Ramy czasowe: 24 miesiące od dnia włączenia
Przegląd naszej wiedzy na temat ginekologicznych konsekwencji maskulinizującego leczenia hormonalnego w populacji transpłciowych mężczyzn, dzięki kwestionariuszowi domowej roboty.
24 miesiące od dnia włączenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUBX 2023/75

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka nad osobami transpłciowymi

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj