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Assistenza ginecologica per le persone transgender in Francia nel 2024. (GyneTrans)

13 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
Ad oggi la popolazione transgender, ancora poco caratterizzata, tende ad aumentare. L’impatto della terapia ormonale di affermazione del genere (GAHT) in questa popolazione rimane poco compreso e sono stati pubblicati pochi dati sulle ripercussioni ginecologiche di tale terapia. Una recente revisione della letteratura condotta da un team francese suggerisce procedure di follow-up ginecologico per le persone transgender.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ipotesi di questo studio è che la popolazione transgender in Francia non dispone di cure ginecologiche adeguate e lo studio vorrebbe conoscere, direttamente dalle persone interessate, lo stato attuale delle cure ginecologiche per le persone transgender in Francia. Per fare questo, lo studio prevede di inviare un questionario alle persone transgender (tramite reti sanitarie e anche associazioni transgender) per chiedere loro informazioni sulle loro attuali cure ginecologiche e sulla loro conoscenza delle cure ginecologiche consigliate.

L'obiettivo è quello di impostare uno studio descrittivo e dichiarativo basato su un questionario creato appositamente per questo lavoro.

Questo progetto utilizzerà un questionario per le persone trans e un altro per le persone trans. Le persone transgender verranno avvicinate tramite associazioni trans e reti sanitarie. Un link online al questionario sarà inviato alle associazioni trans e alle reti sanitarie per la distribuzione alla popolazione target grazie ad un volantino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone transgender (maschi e femmine) saranno avvicinate tramite le associazioni trans (in presenza e online) e le reti di assistenza esistenti a livello nazionale.

Un link online per la compilazione del questionario sarà inviato alle associazioni trans e alle reti sanitarie per la distribuzione alla popolazione target tramite volantino cartaceo o digitale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persona transgender francofona (donne transgender o uomini transgender)
  • età ≥18 anni

Criteri di esclusione:

  • età <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Transgender
Popolazione transgender in Francia, da maschio a femmina e da femmina a maschio.
Altro: Questionario
Un volantino con codice QR che porta al questionario online sarà inviato alle associazioni trans e alle reti sanitarie per la distribuzione alla popolazione target.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di persone a conoscenza delle raccomandazioni ginecologiche.
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Percentuale di persone transgender che conoscono regolarmente le raccomandazioni ginecologiche in Francia, grazie a un questionario fatto in casa
24 mesi dopo il giorno dell'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di persone consapevoli del rischio di cancro
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Panoramica dello screening organizzato per i tumori ginecologici e il cancro alla prostata nella popolazione transgender, grazie a un questionario fatto in casa
24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Percentuale di persone consapevoli della contraccezione nella popolazione maschile transgender
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Panoramica delle conoscenze sulla contraccezione nella popolazione maschile transgender, grazie ad un questionario fatto in casa.
24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Percentuale di persone consapevoli della fertilità e dell'impatto dei trattamenti ormonali
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Panoramica delle conoscenze sulla fertilità e sull'impatto dei trattamenti ormonali nella popolazione transgender, grazie ad un questionario fatto in casa.
24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Percentuale di persone consapevoli delle ripercussioni ginecologiche del trattamento con ormoni mascolinizzanti nella popolazione maschile transgender
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il giorno dell'inclusione
Panoramica delle nostre conoscenze sulle ripercussioni ginecologiche del trattamento ormonale mascolinizzante nella popolazione maschile transgender, grazie ad un questionario fatto in casa.
24 mesi dopo il giorno dell'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2023/75

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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