Soins gynécologiques des personnes transgenres en France en 2024. (GyneTrans)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hypothèse de cette étude est que la population transgenre en France ne bénéficie pas de soins gynécologiques adaptés, et l'étude souhaite connaître, directement auprès des personnes concernées, l'état actuel de la prise en charge gynécologique des personnes transgenres en France. Pour ce faire, cette étude prévoit d'adresser un questionnaire aux personnes transgenres (via les réseaux de santé mais également les associations transgenres) pour les interroger sur leurs soins gynécologiques réels et leurs connaissances des soins gynécologiques recommandés.
L'objectif est de mettre en place une étude descriptive et déclarative à partir d'un questionnaire créé spécifiquement pour ce travail.
Ce projet utilisera un questionnaire pour les personnes transfemmes et un autre pour les personnes transhommes. Les personnes transgenres seront abordées via les associations Trans et les réseaux de santé. Un lien en ligne vers le questionnaire sera envoyé aux associations trans et aux réseaux de santé pour diffusion auprès de la population cible grâce à un flyer.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pessac, France, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Les personnes transgenres (hommes et femmes) seront abordées via les associations Trans (en présentiel et en ligne) et les réseaux de soins en place au niveau national.
Un lien en ligne pour remplir le questionnaire sera envoyé aux associations trans et aux réseaux de santé pour diffusion à la population cible via un flyer papier ou numérique.
La description
Critère d'intégration:
- Personne transgenre francophone (femmes transgenres ou hommes transgenres)
- âge ≥18 ans
Critère d'exclusion:
- âge <18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Transgenres
Population transgenre en France, homme vers femme et femme vers homme.
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Un flyer avec QR code menant au questionnaire en ligne sera envoyé aux associations trans et aux réseaux de santé pour diffusion à la population cible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de personnes au courant des recommandations gynécologiques.
Délai: 24 mois après le jour d'inclusion
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Pourcentage de personnes transgenres qui connaissent les recommandations gynécologiques régulières en France, grâce à un questionnaire maison
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24 mois après le jour d'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de personnes conscientes des risques de cancer
Délai: 24 mois après le jour d'inclusion
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Bilan du dépistage organisé des cancers gynécologiques et du cancer de la prostate dans la population transgenre, grâce à un questionnaire maison
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24 mois après le jour d'inclusion
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Pourcentage de personnes sensibilisées à la contraception parmi la population masculine transgenre
Délai: 24 mois après le jour d'inclusion
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Panorama des connaissances sur la contraception dans la population masculine transgenre, grâce à un questionnaire fait maison.
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24 mois après le jour d'inclusion
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Pourcentage de personnes conscientes de la fertilité et de l’impact des traitements hormonaux
Délai: 24 mois après le jour d'inclusion
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Bilan des connaissances sur la fertilité et l'impact des traitements hormonaux dans la population transgenre, grâce à un questionnaire maison.
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24 mois après le jour d'inclusion
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Pourcentage de personnes conscientes des répercussions gynécologiques du traitement hormonal masculinisant dans la population masculine transgenre
Délai: 24 mois après le jour d'inclusion
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Bilan de nos connaissances sur les répercussions gynécologiques du traitement hormonal masculinisant dans la population masculine transgenre, grâce à un questionnaire fait maison.
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24 mois après le jour d'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies de la peau
- Maladies du sein
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Tumeurs mammaires
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2023/75
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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