Gynekologisk omsorg for transpersoner i Frankrike i 2024. (GyneTrans)
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hypotesen for denne studien er at transpersoner i Frankrike ikke har passende gynekologisk omsorg, og studien ønsker å finne ut, direkte fra de berørte personene, den nåværende tilstanden til gynekologisk omsorg for transpersoner i Frankrike. For å gjøre dette, planlegger denne studien å sende ut et spørreskjema til transpersoner (via helsenettverk og også transkjønnede foreninger) for å spørre dem om deres faktiske gynekologiske omsorg og deres kunnskap om anbefalt gynekologisk behandling.
Målet er å sette opp en beskrivende, deklarativ studie basert på et spørreskjema laget spesielt for dette arbeidet.
Dette prosjektet vil bruke et spørreskjema for transkvinner og et annet for transmenn. Transpersoner vil bli kontaktet via transforeninger og helsenettverk. En online lenke til spørreskjemaet vil bli sendt til transforeninger og helsenettverk for distribusjon til målgruppen takket være en flyer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pessac, Frankrike, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Transpersoner (menn og kvinner) vil bli kontaktet via transforeninger (ansikt-til-ansikt og online) og omsorgsnettverk på plass på nasjonalt nivå.
En nettlenke for å fylle ut spørreskjemaet vil bli sendt til transforeninger og helsenettverk for distribusjon til målgruppen via en papir- eller digital flyer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fransktalende transpersoner (transkjønnede kvinner eller transkjønnede menn)
- alder ≥18 år
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Transkjønnet
Transkjønnsbefolkning i Frankrike, mann til kvinne og kvinne til mann.
|
En flyer med QR-kode som leder til det elektroniske spørreskjemaet vil bli sendt til transforeninger og helsenettverk for distribusjon til målgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av personer som er klar over gynekologiske anbefalinger.
Tidsramme: 24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Prosentandel av transpersoner som kjenner til vanlige gynekologiske anbefalinger i Frankrike, takket være et hjemmelaget spørreskjema
|
24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av mennesker som er klar over kreftrisiko
Tidsramme: 24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Oversikt over organisert screening for gynekologisk kreft og prostatakreft i transpersoner, takket være et hjemmelaget spørreskjema
|
24 måneder etter inkluderingsdagen
|
|
Prosentandel av personer som er klar over prevensjon i transkjønnet mannlig befolkning
Tidsramme: 24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Oversikt over kunnskap om prevensjon i den transkjønnede mannlige befolkningen, takket være et hjemmelaget spørreskjema.
|
24 måneder etter inkluderingsdagen
|
|
Andel av mennesker som er klar over fruktbarhet og virkningen av hormonbehandlinger
Tidsramme: 24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Oversikt over kunnskap om fertilitet og virkningen av hormonbehandlinger i transpersoner, takket være et hjemmelaget spørreskjema.
|
24 måneder etter inkluderingsdagen
|
|
Prosentandel av mennesker som er klar over gynekologiske konsekvenser av maskuliniserende hormonbehandling i transkjønnet mannlig befolkning
Tidsramme: 24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Oversikt over vår kunnskap om de gynekologiske konsekvensene av maskuliniserende hormonbehandling i den transkjønnede mannlige befolkningen, takket være et hjemmelaget spørreskjema.
|
24 måneder etter inkluderingsdagen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Brystneoplasmer
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- CHUBX 2023/75
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .