Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gynekologická péče o transgender osoby ve Francii v roce 2024. (GyneTrans)

13. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Bordeaux
K dnešnímu dni má transgender populace, stále špatně charakterizovaná, tendenci narůstat. Dopad hormonální terapie potvrzující pohlaví (GAHT) v této populaci zůstává nedostatečně objasněn a je publikováno jen málo údajů o gynekologických dopadech takové terapie. Nedávný přehled literatury od francouzského týmu navrhuje gynekologické následné postupy pro transgender osoby.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypotézou této studie je, že transgender populace ve Francii nemá odpovídající gynekologickou péči a studie by chtěla přímo od dotčených osob zjistit aktuální stav gynekologické péče o transgender osoby ve Francii. Za tímto účelem tato studie plánuje rozeslat transgender lidem (prostřednictvím zdravotnických sítí a také transgender asociací) dotazník s dotazem na jejich aktuální gynekologickou péči a jejich znalosti o doporučené gynekologické péči.

Cílem je vytvořit deskriptivní, deklarativní studii založenou na dotazníku vytvořeném speciálně pro tuto práci.

Tento projekt bude využívat dotazník pro transženy a jiný pro transmuandy. Transgender lidé budou oslovováni prostřednictvím sdružení Trans a zdravotnických sítí. Online odkaz na dotazník bude zaslán transsdružením a zdravotnickým sítím k distribuci cílové populaci díky letáku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Transgender osoby (muži a ženy) budou osloveny prostřednictvím sdružení Trans (tváří v tvář a online) a pečovatelských sítí zavedených na národní úrovni.

Online odkaz pro vyplnění dotazníku bude zaslán transsdružením a zdravotnickým sítím k distribuci cílové populaci prostřednictvím papírového nebo digitálního letáku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Francouzsky mluvící transgender osoba (transgender ženy nebo transgender muži)
  • věk ≥18 let

Kritéria vyloučení:

  • věk <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Transgender
Transgender populace ve Francii, muž na ženu a žena na muže.
Jiný: Dotazník
Leták s QR kódem vedoucí k online dotazníku bude zaslán transsdružením a zdravotnickým sítím k distribuci cílové populaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento lidí, kteří si jsou vědomi gynekologických doporučení.
Časové okno: 24 měsíců po dni zařazení
Procento transgender lidí, kteří znají pravidelná gynekologická doporučení ve Francii, díky domácímu dotazníku
24 měsíců po dni zařazení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento lidí, kteří si jsou vědomi rizika rakoviny
Časové okno: 24 měsíců po dni zařazení
Přehled organizovaného screeningu gynekologických karcinomů a karcinomu prostaty u transgender populace díky domácímu dotazníku
24 měsíců po dni zařazení
Procento lidí, kteří si uvědomují antikoncepci v transgender mužské populaci
Časové okno: 24 měsíců po dni zařazení
Přehled znalostí o antikoncepci u transgender mužské populace díky domácímu dotazníku.
24 měsíců po dni zařazení
Procento lidí, kteří si uvědomují plodnost a dopad hormonální léčby
Časové okno: 24 měsíců po dni zařazení
Přehled znalostí o plodnosti a vlivu hormonální léčby na transgender populaci díky domácímu dotazníku.
24 měsíců po dni zařazení
Procento lidí, kteří si uvědomují gynekologické důsledky léčby maskulinizačním hormonem v transgender mužské populaci
Časové okno: 24 měsíců po dni zařazení
Přehled našich znalostí o gynekologických dopadech léčby maskulinizačním hormonem u transgender mužské populace díky domácímu dotazníku.
24 měsíců po dni zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Bordeaux

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHUBX 2023/75

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Péče o transgender management

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit