Gynaecologische zorg voor transgenders in Frankrijk in 2024. (GyneTrans)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De hypothese van dit onderzoek is dat de transgenderpopulatie in Frankrijk niet over de juiste gynaecologische zorg beschikt, en het onderzoek wil graag, rechtstreeks van de betrokken mensen, weten wat de huidige staat is van de gynaecologische zorg voor transgenders in Frankrijk. Om dit te doen, is dit onderzoek van plan een vragenlijst uit te sturen naar transgenders (via gezondheidszorgnetwerken en ook transgenderverenigingen) om hen te vragen naar hun feitelijke gynaecologische zorg en hun kennis van aanbevolen gynaecologische zorg.
Het doel is om een beschrijvend, declaratief onderzoek op te zetten op basis van een vragenlijst die speciaal voor dit werk is gemaakt.
Dit project zal gebruik maken van een vragenlijst voor transvrouwen en een andere voor transmannen. Transgenders worden benaderd via Transverenigingen en zorgnetwerken. Een online link naar de vragenlijst zal dankzij een flyer naar transverenigingen en zorgnetwerken worden gestuurd voor verspreiding onder de doelgroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Pessac, Frankrijk, 33604
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Transgenders (man en vrouw) zullen worden benaderd via Transverenigingen (face-to-face en online) en de zorgnetwerken die op landelijk niveau bestaan.
Een online link voor het invullen van de vragenlijst wordt naar transverenigingen en zorgnetwerken gestuurd voor verspreiding onder de doelgroep via een papieren of digitale flyer.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Franstalige transgender (transgendervrouwen of transgendermannen)
- leeftijd ≥18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd <18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Transgender
Transgenderpopulatie in Frankrijk, man-vrouw en vrouw-man.
|
Een flyer met QR-code die naar de online vragenlijst leidt, wordt naar transverenigingen en zorgnetwerken gestuurd voor verspreiding onder de doelgroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage mensen dat op de hoogte is van gynaecologische aanbevelingen.
Tijdsspanne: 24 maanden na opnamedag
|
Percentage transgenders dat in Frankrijk reguliere gynaecologische aanbevelingen kent, dankzij een zelfgemaakte vragenlijst
|
24 maanden na opnamedag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage mensen dat zich bewust is van de risico's op kanker
Tijdsspanne: 24 maanden na opnamedag
|
Overzicht van georganiseerde screening op gynaecologische kankers en prostaatkanker bij de transgenderpopulatie, dankzij een zelfgemaakte vragenlijst
|
24 maanden na opnamedag
|
|
Percentage mensen dat zich bewust is van anticonceptie in de transgender mannelijke populatie
Tijdsspanne: 24 maanden na opnamedag
|
Overzicht van de kennis over anticonceptie bij de transgender mannelijke populatie, dankzij een zelfgemaakte vragenlijst.
|
24 maanden na opnamedag
|
|
Percentage mensen dat zich bewust is van vruchtbaarheid en de impact van hormoonbehandelingen
Tijdsspanne: 24 maanden na opnamedag
|
Overzicht van kennis over vruchtbaarheid en de impact van hormoonbehandelingen bij de transgenderpopulatie, dankzij een zelfgemaakte vragenlijst.
|
24 maanden na opnamedag
|
|
Percentage mensen dat zich bewust is van de gynaecologische gevolgen van masculiniserende hormoonbehandeling bij transgender mannelijke populaties
Tijdsspanne: 24 maanden na opnamedag
|
Overzicht van onze kennis over de gynaecologische gevolgen van masculiniserende hormoonbehandeling bij de transgender mannelijke populatie, dankzij een zelfgemaakte vragenlijst.
|
24 maanden na opnamedag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Borstneoplasmata
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- CHUBX 2023/75
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .