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Gynäkologische Versorgung für Transgender-Menschen in Frankreich im Jahr 2024. (GyneTrans)

13. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux
Bis heute nimmt die noch wenig charakterisierte Transgender-Population tendenziell zu. Die Auswirkungen der geschlechtsbejahenden Hormontherapie (GAHT) in dieser Population sind nach wie vor kaum verstanden, und es werden nur wenige Daten zu den gynäkologischen Auswirkungen einer solchen Therapie veröffentlicht. Eine aktuelle Literaturrecherche eines französischen Teams schlägt gynäkologische Nachsorgeverfahren für Transgender-Personen vor.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hypothese dieser Studie ist, dass die Transgender-Bevölkerung in Frankreich nicht über eine angemessene gynäkologische Versorgung verfügt, und die Studie möchte direkt von den Betroffenen den aktuellen Stand der gynäkologischen Versorgung von Transgender-Personen in Frankreich erfahren. Zu diesem Zweck plant diese Studie, einen Fragebogen an Transgender-Personen zu versenden (über Gesundheitsnetzwerke und auch Transgender-Verbände), um sie zu ihrer tatsächlichen gynäkologischen Versorgung und ihrem Wissen über die empfohlene gynäkologische Versorgung zu befragen.

Ziel ist die Erstellung einer deskriptiven, deklarativen Studie auf Basis eines eigens für diese Arbeit erstellten Fragebogens.

Dieses Projekt wird einen Fragebogen für Transfrauen und einen weiteren für Transmänner verwenden. Transgender-Personen werden über Transgender-Verbände und Gesundheitsnetzwerke angesprochen. Ein Online-Link zum Fragebogen wird an Trans-Verbände und Gesundheitsnetzwerke gesendet, um ihn mithilfe eines Flyers an die Zielgruppe zu verteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Transgender-Menschen (männlich und weiblich) werden über Transgender-Vereine (persönlich und online) und die auf nationaler Ebene bestehenden Betreuungsnetzwerke angesprochen.

Ein Online-Link zum Ausfüllen des Fragebogens wird an Transgender-Verbände und Gesundheitsnetzwerke gesendet, um ihn über einen gedruckten oder digitalen Flyer an die Zielgruppe zu verteilen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Französischsprachige Transgender-Person (Transgender-Frauen oder Transgender-Männer)
  • Alter ≥18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Transgender
Transgender-Bevölkerung in Frankreich, Mann zu Frau und Frau zu Mann.
Sonstiges: Fragebogen
Ein Flyer mit QR-Code, der zum Online-Fragebogen führt, wird an Trans-Verbände und Gesundheitsnetzwerke zur Verteilung an die Zielgruppe gesendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Personen, die sich der gynäkologischen Empfehlungen bewusst sind.
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Einschlusstag
Prozentsatz der Transgender-Personen, die dank eines selbst erstellten Fragebogens regelmäßige gynäkologische Empfehlungen in Frankreich kennen
24 Monate nach dem Einschlusstag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Menschen, die sich der Krebsrisiken bewusst sind
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Einschlusstag
Überblick über das organisierte Screening auf gynäkologische Krebsarten und Prostatakrebs in der Transgender-Population dank eines selbst erstellten Fragebogens
24 Monate nach dem Einschlusstag
Prozentsatz der Personen, die sich der Empfängnisverhütung in der männlichen Transgender-Bevölkerung bewusst sind
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Einschlusstag
Überblick über das Wissen über Empfängnisverhütung in der männlichen Transgender-Bevölkerung dank eines selbst erstellten Fragebogens.
24 Monate nach dem Einschlusstag
Prozentsatz der Menschen, die sich der Fruchtbarkeit und der Auswirkungen von Hormonbehandlungen bewusst sind
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Einschlusstag
Überblick über das Wissen über Fruchtbarkeit und die Auswirkungen von Hormonbehandlungen in der Transgender-Population dank eines selbst erstellten Fragebogens.
24 Monate nach dem Einschlusstag
Prozentsatz der Menschen, die sich der gynäkologischen Auswirkungen einer Behandlung mit maskulinisierendem Hormon bei der männlichen Transgender-Bevölkerung bewusst sind
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Einschlusstag
Überblick über unser Wissen über die gynäkologischen Auswirkungen der Behandlung mit maskulinisierendem Hormon bei der männlichen Transgender-Bevölkerung, dank eines selbst erstellten Fragebogens.
24 Monate nach dem Einschlusstag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2023/75

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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