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多囊卵巢综合症亚型之间的内脏肥胖指数差异

2024年4月4日 更新者:Uşak University

多囊卵巢综合症亚型的内脏肥胖指数水平

我们的目的是调查不同表型政策性卵巢综合征(PCOS)患者的内脏肥胖指数(VAI)并比较健康对照。

研究概览

地位

完全的

详细说明

多囊卵巢综合征;常伴有胰岛素抵抗、血脂异常、葡萄糖不耐症、高血压和肥胖等代谢紊乱,而炎症增加是该综合征的主要特征。 虽然 PCOS 的存在或不存在直到最近才很重要,但最近的研究表明,不同亚型的 PCOS 不同程度地发生代谢变化和炎症。 因此,PCOS病例分为4个亚型。 这些;亚型 1 具有高雄激素血症 + 少排卵 + 超声检查 (USG) 上出现 PCO,亚型 2 具有高雄激素血症 + 少排卵,亚型 3 具有高雄激素血症 + USG 上出现 PCO,亚型 4 具有少排卵 + USG 上出现 PCO。 随着多囊卵巢综合征亚型数量的减少,伴随多囊卵巢综合征的代谢紊乱和炎症的严重程度和频率增加。

多囊卵巢综合征患者常患有腹部肥胖,导致高血压、血脂异常、糖耐量受损、2型糖尿病和代谢综合征,从而容易引发心血管疾病。 内脏肥胖与脂质水平异常、促炎活性、胰岛素抵抗和高雄激素血症有关。 内脏脂肪增多会增加 PCOS 女性患代谢综合征、2 型糖尿病和心血管事件的风险;它还会加重排卵功能障碍和雄激素过多症。

内脏肥胖指数(VAI)是内脏脂肪组织功能障碍和内脏肥胖的简单标志,与胰岛素抵抗、高胰岛素血症、高雄激素血症和无排卵相关。 内脏肥胖指数(VAI)是用于确定患者内脏肥胖和预测心脏代谢风险的新方法之一。 内脏肥胖指数是确定肥胖和非肥胖 PCOS 患者代谢综合征的最强标志物。 内脏肥胖指数的计算公式为[腰围/(36.58+(1.88xBMI)]x(甘油三酯/0.81) x(1.52/HDL-C)。 内脏肥胖指数用于 PCOS 的临床表现和治疗成功。 据报道,它是一种有用的标记,可以早期检测和干预女性代谢综合征的风险。 由于PCOS不同亚型的代谢影响不同,我们旨在探讨不同PCOS亚型的内脏脂肪指数是否存在差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Usak、火鸡、64100
        • Uşak Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

女性年龄在 18 至 35 岁之间,各组年龄匹配,被诊断患有 PCOS,但没有已知的癌症诊断、肝肾衰竭、未服用会影响 HDL、TG 水平和胰岛素抵抗的药物,并且没有活动性感染。

描述

纳入标准:

  1. 因毛发生长、痤疮、月经不调或不孕等原因提出申请,经检查、生化、荷尔蒙及超声检查后确诊为多囊卵巢综合症的患者,
  2. 年龄在18-35岁之间的女性患者,
  3. 没有已知癌症、肝或肾衰竭的患者,
  4. 未服用影响 HDL、TG 水平和胰岛素抵抗药物的患者,
  5. 无活动性感染的女性患者将被包括在内。 -

排除标准:

  1. 十八岁以下且>35岁的女性患者,
  2. 患有已知癌症、肝肾衰竭的患者,
  3. 服用会影响 HDL、TG 水平和胰岛素抵抗的药物的患者,
  4. 活动性感染的患者不会被纳入研究。 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
多囊卵巢综合症亚型1
USG 表现高雄激素血症+少排卵+PCO
多囊卵巢综合症亚型2
高雄激素血症+少排卵
控制
健康控制年龄在18-35岁之间
多囊卵巢综合症亚型3
USG 上出现高雄激素血症+PCO
多囊卵巢综合症亚型4
少排卵 + PCO 出现在 USG 上

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多囊卵巢综合症亚型之间的内脏肥胖指数差异
大体时间:八个月
由于不同亚型的多囊卵巢综合症有不同的代谢影响;在本研究中,我们旨在探讨不同 PCOS 亚型之间的 VAI 是否存在差异,以及这些亚型与健康组之间的差异。
八个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月20日

研究注册日期

首次提交

2024年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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