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다낭성 난소 증후군의 하위 유형 간 내장 비만 지수 차이

2024년 4월 4일 업데이트: Uşak University

다낭성 난소 증후군 하위 유형의 내장 비만 지수 수준

우리는 정책성 난소 증후군(PCOS)의 표현형이 다른 환자의 내장 지방 지수(VAI)를 조사하고 건강한 대조군을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

다낭성 난소 증후군; 인슐린저항성, 이상지질혈증, 당불내증, 고혈압, 비만 등의 대사질환이 동반되는 경우가 많으며, 염증의 증가가 이 증후군의 주요 특징입니다. 최근까지 PCOS의 유무가 중요했지만, 최근 연구에 따르면 PCOS의 다양한 하위 유형에서 대사 변화와 염증이 다양한 정도로 발생하는 것으로 나타났습니다. 따라서 PCOS 사례는 4가지 하위 유형으로 구분됩니다. 이것들; 하위유형 1은 초음파 검사(USG)에서 고안드로겐혈증 + 희소배란 + PCO 출현을 갖고, 하위유형 2는 고안드로겐혈증 + 희소배란을 가지며, 하위유형 3은 고안드로겐혈증 + USG에서 PCO 출현을 가지며, 하위유형 4는 USG에서 희소배란 + PCO 출현을 나타냅니다. 다낭성난소증후군의 아형수가 감소할수록 다낭성난소증후군에 수반되는 대사장애 및 염증의 정도와 빈도가 증가한다.

다낭성 난소 증후군 환자는 종종 복부 비만으로 인해 고혈압, 이상지질혈증, 내당능 장애, 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환이 발생하기 쉬운 대사 증후군을 유발합니다. 내장 지방증은 비정상적인 지질 수준, 전염증 활성, 인슐린 저항성 및 안드로겐 과다증과 관련이 있습니다. 내장 지방이 증가하면 PCOS 여성의 대사 증후군, 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환의 위험이 증가합니다. 또한 배란 기능 장애와 안드로겐 과다증을 악화시킵니다.

내장 지방 지수(VAI)는 내장 지방 조직 기능 장애 및 내장 지방의 간단한 지표이며 인슐린 저항성, 고인슐린혈증, 안드로겐 과다증 및 무배란과 관련이 있습니다. 내장지방지수(VAI)는 내장지방을 결정하고 환자의 심대사 위험을 예측하는 데 사용되는 새로운 방법 중 하나입니다. 내장지방지수는 비만 및 비만이 아닌 PCOS 환자 모두에서 대사증후군을 결정하는 가장 강력한 지표입니다. 내장지방지수는 [허리둘레/(36.58 + (1.88xBMI)] x (중성지방/0.81) 공식으로 계산됩니다. x(1.52/HDL-C). 내장지방지수는 PCOS의 임상적 표현과 치료 성공에 사용됩니다. 여성의 대사증후군 위험도를 조기에 발견하고 중재할 수 있는 유용한 지표로 보고되고 있다. PCOS의 다양한 하위 유형에는 다양한 대사 효과가 있으므로, 우리는 다양한 PCOS 하위 유형의 내장 지방 지수 간에 차이가 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Usak, 칠면조, 64100
        • Uşak Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

그룹 간 연령이 일치하는 18~35세 여성, PCOS 진단을 받았고 알려진 암 진단, 간 및 신부전이 없고 HDL, TG 수준 및 인슐린 저항성에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않고 활동성 감염이 없는 여성.

설명

포함 기준:

  1. 발모, 여드름, 월경불순, 불임 등의 이유로 신청한 환자 중 진찰, 생화학적, 호르몬, 초음파 검사 결과 다낭성 난소증후군(PCOS) 진단을 받은 환자,
  2. 18~35세 여성 환자,
  3. 알려진 암, 간 또는 신부전이 없는 환자,
  4. HDL, TG 수준 및 인슐린 저항성에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않는 환자,
  5. 활동성 감염이 없는 여성 환자도 포함됩니다. -

제외 기준:

  1. 18세 미만 및 35세 초과 여성 환자,
  2. 알려진 암, 간 및 신부전 환자,
  3. HDL, TG 수준 및 인슐린 저항성에 영향을 미치는 약물을 복용하는 환자,
  4. 활동성 감염이 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
PCOS 하위 유형 1
USG에서 고안드로겐혈증+희소배란+PCO 출현
PCOS 아형 2
고안드로겐혈증+희소배란
통제 수단
18~35세 사이의 건강한 통제
PCOS 아형 3
USG에서 고안드로겐혈증+PCO 출현
PCOS 아형 4
USG에서 Oligoanovulation+PCO 등장

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다낭성 난소 증후군의 하위 유형 간 내장 비만 지수 차이
기간: 8개월
다낭성 난소 증후군의 다양한 하위 유형에는 대사 효과가 다르기 때문에; 이 연구에서 우리는 다양한 PCOS 하위 유형의 VAI와 이러한 하위 유형과 건강한 그룹 간의 차이가 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다낭성 난소 증후군에 대한 임상 시험

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