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Différences de l’indice d’adiposité viscérale entre les sous-types du syndrome des ovaires polykystiques

4 avril 2024 mis à jour par: Uşak University

Niveaux d'indice d'adiposité viscérale dans les sous-types du syndrome des ovaires polykystiques

Nous avions pour objectif d'étudier l'indice d'adiposité viscérale (VAI) chez des patientes présentant différents phénotypes de syndrome ovarien politique (SOPK) et de comparer des témoins sains.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Syndrome des ovaires polykystiques ; Des troubles métaboliques tels que la résistance à l'insuline, la dyslipidémie, l'intolérance au glucose, l'hypertension et l'obésité sont souvent accompagnés, et une inflammation accrue est la principale caractéristique de ce syndrome. Même si la présence ou l'absence du SOPK était importante jusqu'à récemment, des études récentes ont montré que les changements métaboliques et l'inflammation se produisent à différents degrés dans différents sous-types de SOPK. Par conséquent, les cas de SOPK sont divisés en 4 sous-types. Ces; Le sous-type 1 présente une hyperandrogénémie + une oligoanovulation + un aspect PCO à l'échographie (USG), le sous-type 2 présente une hyperandrogénémie + une oligoanovulation, le sous-type 3 présente une hyperandrogénémie + un aspect PCO à l'USG et le sous-type 4 présente une oligoanovulation + un aspect PCO à l'USG. À mesure que le nombre de sous-types du syndrome des ovaires polykystiques diminue, la gravité et la fréquence des troubles métaboliques et de l'inflammation accompagnant le syndrome des ovaires polykystiques augmentent.

Les patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques souffrent souvent d'obésité abdominale, ce qui entraîne une hypertension, une dyslipidémie, une altération de la tolérance au glucose, un diabète de type 2 et un syndrome métabolique, qui prédispose au développement de maladies cardiovasculaires. L'adiposité viscérale est associée à des taux de lipides anormaux, à une activité pro-inflammatoire, à une résistance à l'insuline et à un hyperandrogénie. Une adiposité viscérale accrue augmente le risque de syndrome métabolique, de diabète de type 2 et d'événements cardiovasculaires chez les femmes atteintes du SOPK ; Il aggrave également le dysfonctionnement de l’ovulation et l’hyperandrogénie.

L'indice d'adiposité viscérale (VAI) est un marqueur simple du dysfonctionnement du tissu adipeux viscéral et de l'adiposité viscérale et est associé à la résistance à l'insuline, à l'hyperinsulinémie, à l'hyperandrogénie et à l'anovulation. L'indice d'adiposité viscérale (VAI) est l'une des nouvelles méthodes utilisées pour déterminer l'adiposité viscérale et prédire les risques cardiométaboliques chez les patients. L'indice d'adiposité viscérale est le marqueur le plus puissant déterminant le syndrome métabolique chez les patients obèses et non obèses atteints du SOPK. L'indice d'adiposité viscérale est calculé avec la formule [Tour de taille / (36,58 + (1,88xBMI)] x (Triglycéride/0,81) x (1,52/HDL-C). L'indice d'adiposité viscérale est utilisé dans les présentations cliniques du SOPK et dans le succès du traitement. Il s'agirait d'un marqueur utile qui permet une détection précoce et une intervention du risque de syndrome métabolique chez la femme. Puisqu'il existe différents effets métaboliques dans différents sous-types de SOPK, nous avons cherché à déterminer s'il existe une différence entre les indices d'adiposité viscérale dans différents sous-types de SOPK.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Usak, Turquie, 64100
        • Uşak Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femme âgée de 18 à 35 ans, du même âge entre les groupes, diagnostiquée avec un SOPK et sans diagnostic de cancer connu, d'insuffisance hépatique et rénale, ne prenant pas de médicaments susceptibles d'affecter les taux de HDL, de TG et de résistance à l'insuline et sans infection active.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patientes qui ont postulé pour des raisons telles que la pousse des cheveux, l'acné, l'irrégularité menstruelle ou l'infertilité et qui ont reçu un diagnostic de SOPK après examen, tests biochimiques, hormonaux et échographiques,
  2. Patientes âgées de 18 à 35 ans,
  3. Patients sans cancer connu, ni insuffisance hépatique ou rénale,
  4. Les patients qui ne prennent pas de médicaments susceptibles d'affecter les taux de HDL, de TG et la résistance à l'insuline,
  5. Les patientes sans infection active seront incluses. -

Critère d'exclusion:

  1. Patientes de moins de dix-huit ans et de plus de 35 ans,
  2. Patients présentant un cancer connu, une insuffisance hépatique ou rénale,
  3. Les patients prenant des médicaments qui affecteront les niveaux de HDL, de TG et la résistance à l'insuline,
  4. Les patients présentant une infection active ne seront pas inclus dans l'étude. -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
SOPK sous-type 1
Hyperandrogénémie+oligoanovulation+apparition de PCO à l'USG
SOPK sous-type 2
Hyperandrogénémie+oligoanovulation
Contrôles
Témoins sains âgés de 18 à 35 ans
SOPK sous-type 3
Hyperandrogénémie + apparition de PCO à l'USG
SOPK sous-type 4
Oligoanovulation+apparition du PCO sur USG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences de l’indice d’adiposité viscérale entre les sous-types du syndrome des ovaires polykystiques
Délai: Huit mois
Puisqu’il existe différents effets métaboliques dans différents sous-types de syndrome des ovaires polykystiques ; Dans cette étude, nous avions pour objectif de déterminer s'il existe une différence entre le VAI dans différents sous-types de SOPK et la différence entre ces sous-types et le groupe sain.
Huit mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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