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多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプ間の内臓脂肪指数の違い

2024年4月4日 更新者:Uşak University

多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプにおける内臓脂肪指数レベル

私たちは、政策的卵巣症候群 (PCOS) のさまざまな表現型を持つ患者の内臓脂肪蓄積指数 (VAI) を調査し、健康な対照を比較することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

多嚢胞性卵巣症候群;インスリン抵抗性、脂質異常症、耐糖能異常、高血圧、肥満などの代謝障害を伴うことが多く、炎症の増加がこの症候群の主な特徴です。 最近まで PCOS の有無は重要でしたが、最近の研究では、PCOS のさまざまなサブタイプで代謝変化と炎症がさまざまな程度で発生することが示されています。 したがって、PCOS の症例は 4 つのサブタイプに分類されます。 これら;サブタイプ 1 は超音波検査 (USG) で高アンドロゲン血症 + 乏排卵 + PCO 出現、サブタイプ 2 は高アンドロゲン血症 + 乏排卵、サブタイプ 3 は USG で高アンドロゲン血症 + PCO 出現、サブタイプ 4 は USG で乏排卵 + PCO 出現です。 多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプの数が減少するにつれて、多嚢胞性卵巣症候群に伴う代謝障害および炎症の重症度および頻度が増加します。

多嚢胞性卵巣症候群の患者は腹部肥満を患っていることが多く、高血圧、脂質異常症、耐糖能異常、2型糖尿病、心血管疾患を発症しやすいメタボリックシンドロームを引き起こします。 内臓脂肪蓄積は、異常な脂質レベル、炎症誘発性活性、インスリン抵抗性、およびアンドロゲン過剰症と関連しています。 内臓脂肪蓄積の増加は、PCOS の女性におけるメタボリックシンドローム、2 型糖尿病、心血管イベントのリスクを高めます。また、排卵障害やアンドロゲン過剰症も悪化させます。

内臓脂肪指数(VAI)は、内臓脂肪組織の機能不全および内臓脂肪蓄積の単純なマーカーであり、インスリン抵抗性、高インスリン血症、高アンドロゲン症および無排卵と関連しています。 内臓脂肪蓄積指数 (VAI) は、内臓脂肪蓄積を判定し、患者の心臓代謝リスクを予測するために使用される新しい方法の 1 つです。 内臓脂肪蓄積指数は、肥満および非肥満 PCOS 患者の両方においてメタボリックシンドロームを決定する最も強力なマーカーです。 内臓脂肪指数は、[腹囲 / (36.58 + (1.88xBMI)] x (トリグリセリド / 0.81) の式で計算されます。 × (1.52/HDL-C)。 内臓脂肪蓄積指数は、PCOS の臨床症状と治療の成功に使用されます。 女性のメタボリックシンドロームのリスクの早期発見と介入を可能にする有用なマーカーであることが報告されています。 PCOS のサブタイプごとに代謝効果が異なるため、本発明者らは、PCOS サブタイプごとに内臓脂肪蓄積指数に違いがあるかどうかを調査することを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Usak、七面鳥、64100
        • Usak Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から35歳までの女性、グループ間で年齢が一致しており、PCOSと診断されているが、既知のがん診断はなく、肝不全および腎不全があり、HDL、TGレベル、インスリン抵抗性に影響を与える薬剤を服用しておらず、活動性感染症がない。

説明

包含基準:

  1. 発毛、ニキビ、月経不順、不妊などの理由で申請し、生化学検査、ホルモン検査、超音波検査などの結果PCOSと診断された患者様
  2. 18歳から35歳までの女性患者、
  3. 既知のがん、肝不全または腎不全のない患者、
  4. HDL、TGレベル、インスリン抵抗性に影響を与える薬剤を服用していない患者
  5. 活動性感染症を持たない女性患者も含まれる。 -

除外基準:

  1. 18歳未満および35歳以上の女性患者、
  2. 既知のがん、肝不全、腎不全を患っている患者、
  3. HDL、TGレベル、インスリン抵抗性に影響を与える薬剤を服用している患者、
  4. 活動性感染症を患っている患者は研究に含まれない。 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
PCOS サブタイプ 1
高アンドロゲン血症+乏排卵+USGでのPCOの出現
PCOS サブタイプ 2
高アンドロゲン血症+乏排卵症
コントロール
18歳から35歳までの健康管理
PCOS サブタイプ 3
高アンドロゲン血症 + PCO の USG 出演
PCOS サブタイプ 4
USG での乏排卵療法 + PCO の出演

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプ間の内臓脂肪指数の違い
時間枠:8ヶ月
多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプごとに代謝効果が異なるため、この研究では、さまざまな PCOS サブタイプの VAI の間に違いがあるかどうか、およびこれらのサブタイプと健康なグループの間の違いを調査することを目的としました。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

多嚢胞性卵巣症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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