多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプ間の内臓脂肪指数の違い
多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプにおける内臓脂肪指数レベル
調査の概要
詳細な説明
多嚢胞性卵巣症候群;インスリン抵抗性、脂質異常症、耐糖能異常、高血圧、肥満などの代謝障害を伴うことが多く、炎症の増加がこの症候群の主な特徴です。 最近まで PCOS の有無は重要でしたが、最近の研究では、PCOS のさまざまなサブタイプで代謝変化と炎症がさまざまな程度で発生することが示されています。 したがって、PCOS の症例は 4 つのサブタイプに分類されます。 これら;サブタイプ 1 は超音波検査 (USG) で高アンドロゲン血症 + 乏排卵 + PCO 出現、サブタイプ 2 は高アンドロゲン血症 + 乏排卵、サブタイプ 3 は USG で高アンドロゲン血症 + PCO 出現、サブタイプ 4 は USG で乏排卵 + PCO 出現です。 多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプの数が減少するにつれて、多嚢胞性卵巣症候群に伴う代謝障害および炎症の重症度および頻度が増加します。
多嚢胞性卵巣症候群の患者は腹部肥満を患っていることが多く、高血圧、脂質異常症、耐糖能異常、2型糖尿病、心血管疾患を発症しやすいメタボリックシンドロームを引き起こします。 内臓脂肪蓄積は、異常な脂質レベル、炎症誘発性活性、インスリン抵抗性、およびアンドロゲン過剰症と関連しています。 内臓脂肪蓄積の増加は、PCOS の女性におけるメタボリックシンドローム、2 型糖尿病、心血管イベントのリスクを高めます。また、排卵障害やアンドロゲン過剰症も悪化させます。
内臓脂肪指数(VAI)は、内臓脂肪組織の機能不全および内臓脂肪蓄積の単純なマーカーであり、インスリン抵抗性、高インスリン血症、高アンドロゲン症および無排卵と関連しています。 内臓脂肪蓄積指数 (VAI) は、内臓脂肪蓄積を判定し、患者の心臓代謝リスクを予測するために使用される新しい方法の 1 つです。 内臓脂肪蓄積指数は、肥満および非肥満 PCOS 患者の両方においてメタボリックシンドロームを決定する最も強力なマーカーです。 内臓脂肪指数は、[腹囲 / (36.58 + (1.88xBMI)] x (トリグリセリド / 0.81) の式で計算されます。 × (1.52/HDL-C)。 内臓脂肪蓄積指数は、PCOS の臨床症状と治療の成功に使用されます。 女性のメタボリックシンドロームのリスクの早期発見と介入を可能にする有用なマーカーであることが報告されています。 PCOS のサブタイプごとに代謝効果が異なるため、本発明者らは、PCOS サブタイプごとに内臓脂肪蓄積指数に違いがあるかどうかを調査することを目的とした。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Usak、七面鳥、64100
- Usak Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 発毛、ニキビ、月経不順、不妊などの理由で申請し、生化学検査、ホルモン検査、超音波検査などの結果PCOSと診断された患者様
- 18歳から35歳までの女性患者、
- 既知のがん、肝不全または腎不全のない患者、
- HDL、TGレベル、インスリン抵抗性に影響を与える薬剤を服用していない患者
- 活動性感染症を持たない女性患者も含まれる。 -
除外基準:
- 18歳未満および35歳以上の女性患者、
- 既知のがん、肝不全、腎不全を患っている患者、
- HDL、TGレベル、インスリン抵抗性に影響を与える薬剤を服用している患者、
- 活動性感染症を患っている患者は研究に含まれない。 -
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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PCOS サブタイプ 1
高アンドロゲン血症+乏排卵+USGでのPCOの出現
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PCOS サブタイプ 2
高アンドロゲン血症+乏排卵症
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コントロール
18歳から35歳までの健康管理
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PCOS サブタイプ 3
高アンドロゲン血症 + PCO の USG 出演
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PCOS サブタイプ 4
USG での乏排卵療法 + PCO の出演
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプ間の内臓脂肪指数の違い
時間枠:8ヶ月
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多嚢胞性卵巣症候群のサブタイプごとに代謝効果が異なるため、この研究では、さまざまな PCOS サブタイプの VAI の間に違いがあるかどうか、およびこれらのサブタイプと健康なグループの間の違いを調査することを目的としました。
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8ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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