此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

饮用咖啡对剖腹产后疼痛和肠道蠕动的影响:

2025年7月9日 更新者:HÜMEYRA YÜKSEL、TC Erciyes University

咖啡摄入量对剖腹产术后疼痛和肠道蠕动的影响:随机对照研究

目的:通过消除与产后疼痛和肠道蠕动迟缓相关的阴性症状,最大限度地减少母亲和新生儿在产后可能遇到的问题。

设计:它将作为一项随机对照实验研究进行。 方法:纳入 2024 年 4 月至 7 月期间在 Necmettin Erbakan 大学医学院医院接受剖腹产手术的女性。 研究样本;样本将由符合选择标准并自愿同意参与研究的女性组成。 考虑到随机对照研究中可能存在 10% 的数据丢失,计划对总共 50 名女性进行抽样,每组 25 名。 将使用个人信息表和视觉疼痛量表 (VAS) 收集数据。 。 在使用咖啡之前(手术后 6-12-18 小时),将评估女性的疼痛强度和肠道蠕动。 然后,女性将被要求在手术后 6、12 和 18 小时饮用 100 毫升不加糖的含咖啡因咖啡。 6,12,18。 喝咖啡半小时后,将使用 VAS 评估女性的疼痛情况。 对照组不进行任何手术,并在同一时间用VAS进行疼痛评估。

结论:剖宫产术后患者饮用咖啡旨在减轻疼痛,增加肠道蠕动。

关键词:剖腹产、咖啡、疼痛、活力

研究概览

详细说明

剖腹产是妇产科最常见的外科手术之一。 美国、爱尔兰、英国和中国等发达国家的剖腹产率为25-40%,而土耳其的剖腹产率为48%。 因此,剖腹产后疼痛和肠蠕动延迟是手术干预引起的常见问题。 剖腹产后疼痛会延迟恢复正常的日常活动,并对母亲的心理健康、母乳喂养和母婴关系产生负面影响。 除了疼痛之外,自主神经系统变化导致的肠蠕动延迟也是剖宫产后最常见的问题之一。 医务人员在产后提供适当的保健可以使妇女早日出院。 因此,应优先选择无创、低成本、简单的方法,以减轻术后疼痛,保证首次自然排气和早期排便。 在文献综述中,虽然没有研究确定喝咖啡对术后疼痛的影响,但有研究指出,咖啡有助于腹部手术后术后早期胃肠道蠕动,缩短排气时间,排便和排出。 因此,本研究将作为一项随机对照实验研究进行,旨在通过消除与产后疼痛和肠道蠕动迟缓相关的阴性症状,最大限度地减少母亲和新生儿在产后可能遇到的问题。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karatay
      • Konya、Karatay、火鸡、42000
        • KTO Karatay Unıversty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在脊髓麻醉下剖腹产,
  • 术后疼痛强度4级以上,
  • 手术后 48 小时内
  • 剖腹产后来到诊所的产妇,距离第一次镇痛已经过去了4个小时。

排除标准:

  • 复杂的出生
  • 手术后出现任何并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡因组
干预组的参与者除了常规的术后护理外,还将在手术后6和12小时在咖啡中接受100 mg咖啡因。 对照组将仅接受常规术后护理。 将使用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛,并且将通过第一次排便,气体通道和肠子的时间来监测肠活动。
剖腹产后,患者可以喝咖啡。
有源比较器:对照组
对照组将仅接受常规术后护理。 将使用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛,并且将通过第一次排便,气体通道和肠子的时间来监测肠活动。
患者将接受常规外科手术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:6小时
视觉模拟量表(VAS)是在10厘米长的垂直或地平线线上的两端不同名称的比例。 在这项研究中,评估被称为“ 0 =无疼痛”和“ 10 =最严重的疼痛”。
6小时
肠运动
大体时间:24小时
24小时。 病人的肠声将在几个小时内听
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:HÜMEYRA YÜKSEL, Phd、KTO Karatay University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月20日

初级完成 (实际的)

2024年9月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月5日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月9日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2400602

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究人员经许可可以共享研究数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅