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超声引导 QLB 与腹腔镜上腹下丛阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛

2026年9月4日 更新者：Abdalla Mohamed Goda Mohamed、Zagazig University

超声引导腰方肌阻滞与腹腔镜上腹下丛阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛

腹腔镜子宫切除术后的疼痛可能会影响患者的早期下床活动、出院，并会影响阿片类药物消耗量的加快恢复。 术后镇痛的方法大多依赖于使用大剂量的阿片类药物，其副作用较多，如恶心、呕吐、呼吸中枢抑制、肠蠕动延迟、血流动力学不稳定等。 为了减少术后疼痛管理中阿片类药物的消耗以及相关副作用，先前的研究表明，腰方肌阻滞或上腹下丛神经阻滞（SHPB）在腹腔镜子宫切除术患者术后疼痛管理方面取得了可喜的成功。 本研究将比较超声引导的 QL 阻滞和腹腔镜上腹下丛神经阻滞作为多模式镇痛的一部分，可以实现充分的镇痛，减少阿片类药物的总体使用，并促进患者康复。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

假设：超声引导的 QL 阻滞或腹腔镜上腹下丛神经阻滞对腹腔镜子宫切除术后疼痛的镇痛效果没有差异。

备择假设：

超声QL阻滞和腹腔镜上腹下丛阻滞对腹腔镜子宫切除术后疼痛的镇痛效果存在差异。

工作目标 更好地实现腹腔镜子宫切除术后疼痛的有效镇痛，减少阿片类药物的消耗和相关副作用。

目的 评估超声腰方肌阻滞和腹腔镜上腹下丛神经阻滞对腹腔镜子宫切除术后镇痛结果（视觉模拟量表 VAS，镇痛持续时间）的影响。 比较超声腰方肌阻滞与腹腔镜上腹下丛神经阻滞对腹腔镜子宫切除术后全阿片类药物镇痛效果及患者满意度的影响。 记录与区域阻滞（例如局麻药毒性、血管和神经损伤）和阿片类药物（鼻屎、呕吐、呼吸抑制）相关的副作用

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Sharqia Province
      • Zagazig、Sharqia Province、埃及
        • Faculty of medicine, Zagazig university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 患者的书面知情同意书。
  2. BMI小于或等于30.0 kg·m-2。
  3. 年龄45-60岁。
  4. 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I 级和 II 级。排除标准：

1.对局麻药过敏。 2.注射部位感染。 3.凝血功能障碍患者。 4.慢性疼痛综合症患者。 5.有可能干扰疼痛评分评估的身心疾病。

6.局部解剖结构扭曲的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：团体质量：
患者将接受麻醉师超声引导下的双侧 QL 腰椎阻滞（前路）（每侧 20 毫升 0.25% 盐酸布比卡因）。
程序：兰博伦方肌与上腹下肌
超声引导腰方肌阻滞与腹腔镜上腹下丛阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛
实验性的：上海组：
将接受妇科医生的腹腔镜上腹下阻滞（30毫升0.25%盐酸布比卡因）。
程序：兰博伦方肌与上腹下肌
超声引导腰方肌阻滞与腹腔镜上腹下丛阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物消费减少
大体时间：24小时
避免区域性区块过度使用阿片类药物
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Zagazig University

调查人员

  • 学习椅：Eslam S Almaghawry Mohamed, MD、Faculty of medicine, Zagazig university
  • 学习椅：Abdalla H Gad, MD、Faculty of medicine, Zagazig university
  • 学习椅：Mohamed A Wasfy, MD、Faculty of medicine, Zagazig university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2025年8月1日

研究完成 (实际的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月7日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 271/7

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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