在虚拟会议 (ROOM) 中重新与我们自己和他人建立联系
2026年5月7日 更新者：Daphne Holt、Massachusetts General Hospital
在虚拟会议（房间）中重新与我们自己和他人建立联系 - 虚拟现实中的复原力培训
本研究旨在确定在多用户虚拟现实中提供弹性训练的可行性和可接受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
174
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Charlestown、Massachusetts、美国、02129
- Massachusetts General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
大学生参与者的纳入标准：
- 18-30岁
- 就读本科课程
医疗保健提供者参与者的纳入标准：
- 年满 18 岁
- 受雇于医疗保健领域，与患者有一些直接接触
排除标准：
- 无法提供知情同意
- 英语不熟练
- 需要立即护理的精神疾病的急性症状（例如急性精神病症状、当前的自杀倾向、严重的酒精或药物滥用、上个月功能明显恶化）由自我报告确定，需要密切监测或住院或部分住院治疗。
- 参加当前心理治疗的频率每月一次以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：复原力训练
为期 6 次、时长 1 小时的小组干预课程，旨在传递正念、金属化和自我慈悲。
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基于行为群体的干预提供正念、金属化和自我同情技能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与他人相处不舒服
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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对他人的不适感采用李克特量表 1-5 的简短量表进行测量，询问三个问题，某人对他人感到不适的频率、他们感觉的强烈程度，以及他们可能对他人感到不适的原因的多项选择。
评分越高表明对他人越不舒服。
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干预前、6周后、6个月后
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干预的可行性和可接受性
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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该衡量标准包括参与者的出席率，参与干预的人数越多，表明干预措施的可行性和可接受性越好。
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干预前、6周后、6个月后
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佩恩情绪识别测试
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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佩恩情绪识别测试（ER-40）是一项时长 15 分钟的计算机任务，涉及识别各种面部图像所表达的情绪（悲伤、愤怒等），有 5 种可能的选项，用于衡量情绪识别能力。
总分范围为0-40，分别分为快乐、悲伤、愤怒、恐惧和中性表情。
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干预前、6周后、6个月后
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停止距离范式
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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停止距离范式是衡量个人空间的可靠方法。
数字越大，这个人与其他人的地位就越高。
该量表以厘米为单位进行评级，从零（没有个人空间）到个人选择的任意数量。
这项任务是通过 Zoom 在虚拟现实中亲自完成的。
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干预前、6周后、6个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克抑郁量表
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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贝克抑郁量表 (BDI) 是一项包含 21 项的自我报告评估，以李克特量表 0-63 的形式对一个人的抑郁程度进行评分，分数越高表明抑郁症状越严重。
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干预前、6周后、6个月后
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斯皮尔伯格状态特质焦虑量表
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表 (STAI) 是一个包含 20 个项目的自我报告量表，用于获取一个人的焦虑评级，包括特质状和持续性的焦虑，以及状态状和暂时性的焦虑。
分数范围为0-120，分数越高表明焦虑症状程度越高。
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干预前、6周后、6个月后
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前驱问卷-简短
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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前驱问卷 - 简介 (PQ-B) 是一项包含 21 项的自我报告调查，评估精神病经历，例如常见的妄想经历（例如，妄想经历）。
偏执、浮夸、参考观念）和知觉失常（例如
被控制、心灵触及等的经历）。
以及与他们相关的痛苦。
每个项目的评分范围为 0 到 5。
总分分为 21 个项目，范围在 0 到 105 之间，分数越高表明精神病经历越严重。
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干预前、6周后、6个月后
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康纳戴维森复原力量表
大体时间：干预前、6周后、6个月后
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康纳-戴维森复原力量表 (CD-RISC) 是一个包含 25 个项目的自我报告量表，用于对一个人的应对水平和情绪复原力进行评级。
它的评分范围为0-100，分数越高表明一个人有更多的应对技巧和更强的情绪恢复能力。
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干预前、6周后、6个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月15日
初级完成 (实际的)
2025年1月30日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月10日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月7日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020P002418
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据将在研究人员许可的情况下共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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