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Reconectando-nos a nós mesmos e aos outros em reuniões virtuais (SALA)

7 de maio de 2026 atualizado por: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

Reconectando-nos a nós mesmos e aos outros em reuniões virtuais (ROOM) - Treinamento de resiliência em realidade virtual

Este estudo teve como objetivo determinar a viabilidade e aceitabilidade de ministrar Treinamento de Resiliência em realidade virtual multiusuário.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

174

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão para estudantes universitários participantes:

  1. 18-30 anos
  2. Inscrito em um programa de graduação

Critérios de inclusão para participantes profissionais de saúde:

  1. Pelo menos 18 anos
  2. Empregado na área de saúde com algum contato direto com o paciente

Critério de exclusão:

  1. Incapacidade de fornecer consentimento informado
  2. Não proficiente em inglês
  3. Sintomas agudos de uma doença psiquiátrica que necessita de cuidados imediatos (tais como sintomas psicóticos agudos, tendência suicida atual, consumo ativo grave de álcool ou de substâncias, deterioração acentuada do funcionamento durante o mês anterior) determinados por autorrelato que necessita de monitoramento rigoroso ou internação ou hospitalização parcial.
  4. Inscrito em psicoterapia atual com frequência de mais de uma vez por mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de resiliência
Uma intervenção em grupo de 6 sessões de 1 hora para proporcionar atenção plena, metalização e autocompaixão.
Comportamental: Treinamento de resiliência
Intervenção comportamental baseada em grupo, proporcionando habilidades de atenção plena, metalização e autocompaixão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desconforto com os outros
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O desconforto com os outros é medido em uma breve escala avaliada em uma escala Likert de 1 a 5, com três perguntas: com que frequência alguém sente desconforto com os outros, com que intensidade o sente e uma seleção de múltipla escolha de motivos pelos quais pode sentir desconforto com os outros . Classificações mais altas indicam mais desconforto com os outros.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Viabilidade e Aceitabilidade da Intervenção
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Esta medida inclui a participação dos participantes, com maior frequência da intervenção indicando melhor viabilidade e aceitabilidade.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Teste de reconhecimento de emoções Penn
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O Penn Emotion Recognition Test (ER-40) é uma tarefa de computador de 15 minutos que envolve a identificação da emoção (tristeza, raiva, etc.) expressa por uma variedade de imagens faciais com 5 opções possíveis, foi usada para medir a capacidade de reconhecimento de emoções. A pontuação total varia de 0 a 40, com subpontuações individuais para expressões de alegria, tristeza, raiva, medo e neutralidade.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Paradigma da Distância de Parada
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O Paradigma da Distância de Parada é uma maneira confiável de medir o espaço pessoal. Quanto maior o número, maior a pessoa se destaca das outras. Esta escala é avaliada em centímetros, de zero (sem espaço pessoal) até quantos a pessoa escolher. Esta tarefa foi realizada presencialmente, através do Zoom e em realidade virtual.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O Inventário de Depressão de Beck (BDI) é uma avaliação de autorrelato de 21 itens que obtém classificações do nível de depressão de uma pessoa em uma escala Likert de 0 a 63, com pontuações mais altas indicando mais sintomas depressivos.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Spielberger
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Spielberger (STAI) é uma escala de autorrelato de 20 itens que obtém classificações da ansiedade de uma pessoa, tanto aquelas que são semelhantes a um traço e contínuas, quanto aquelas que são semelhantes a um estado e temporárias. As pontuações variam de 0 a 120, sendo que pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de sintomas de ansiedade.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Questionário Prodrômico - Breve
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
O Prodromal Questionnaire- Brief (PQ-B) é uma pesquisa de autorrelato de 21 itens que avalia experiências psicóticas, como experiências delirantes comuns (por exemplo, paranóia, grandiosidade, ideias de referência) e aberrações perceptivas (por ex. experiências de ser controlado, alcançar a mente, etc.). e sofrimento relacionado a eles. Cada item é pontuado em uma escala de 0 a 5. A pontuação total é avaliada em 21 itens, variando entre 0 e 105, com pontuações mais altas indicando experiências psicóticas mais graves.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
Escala de Resiliência Connor-Davidson
Prazo: Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois
A Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC) é uma escala de autorrelato de 25 itens que obtém classificações do nível de enfrentamento e resiliência emocional de uma pessoa. É avaliado em uma escala de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam que a pessoa tem mais habilidades de enfrentamento e mais resiliência emocional.
Antes da intervenção, 6 semanas depois e 6 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020P002418

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados com permissão do investigador.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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