Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление связи с собой и другими на виртуальных собраниях (КОМНАТА)

10 апреля 2024 г. обновлено: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

Восстановление связи с самим собой и другими на виртуальных собраниях (ROOM) — тренинг устойчивости в виртуальной реальности

Это исследование было направлено на определение возможности и приемлемости проведения обучения устойчивости в многопользовательской виртуальной реальности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Daphne J Holt, MD, PhD
  • Номер телефона: 617-726-7618
  • Электронная почта: dholt@mgh.harvard.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02129
        • Рекрутинг
        • Massachusetts General Hospital
        • Контакт:
          • Daphne J Holt, MD, PhD
          • Номер телефона: 617-726-7618
          • Электронная почта: dholt@mgh.harvard.edu
        • Контакт:
          • Nicole DeTore, PhD
          • Номер телефона: 617-726-2065
          • Электронная почта: ndetore@mgh.harvard.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для студентов колледжей:

  1. 18-30 лет
  2. Поступил на программу бакалавриата

Критерии включения для участников поставщиков медицинских услуг:

  1. По крайней мере 18 лет
  2. Работает в сфере здравоохранения и имеет прямой контакт с пациентами.

Критерий исключения:

  1. Невозможность дать информированное согласие
  2. Не владею английским языком
  3. Острые симптомы психического заболевания, требующие немедленной помощи (например, острые психотические симптомы, текущая склонность к суициду, серьезное активное употребление алкоголя или психоактивных веществ, заметное ухудшение функционирования в течение предыдущего месяца), определяемые на основе самоотчета, которые требуют тщательного наблюдения или стационарной или частичной госпитализации.
  4. Записан на текущую психотерапию с частотой более одного раза в месяц.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение устойчивости
6 групповых занятий по 1 часу, направленных на развитие осознанности, металлизации и сострадания к себе.
Поведенческий: Обучение устойчивости
Поведенческое групповое вмешательство, развивающее навыки осознанности, металлизации и самосострадания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дискомфорт с другими
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Дискомфорт в отношениях с другими измеряется по краткой шкале, оцениваемой по шкале Лайкерта от 1 до 5, в которой задаются три вопроса: как часто кто-то чувствует дискомфорт по отношению к другим, насколько сильно он это чувствует, а также несколько вариантов выбора причин, по которым он может чувствовать дискомфорт по отношению к другим. . Более высокие оценки указывают на больший дискомфорт по отношению к другим.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Осуществимость и приемлемость вмешательства
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Этот показатель включает посещаемость участников, причем более высокая посещаемость вмешательства указывает на лучшую осуществимость и приемлемость.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Пенн-тест на распознавание эмоций
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Тест Пенна на распознавание эмоций (ER-40) представляет собой 15-минутное компьютерное задание, которое включает в себя идентификацию эмоций (печаль, гнев и т. д.), выраженных различными изображениями лиц с 5 возможными вариантами, и использовался для измерения способности распознавания эмоций. Общая оценка варьируется от 0 до 40 с отдельными дополнительными баллами за счастливые, грустные, злые, испуганные и нейтральные выражения.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Парадигма стоп-дистанции
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Парадигма стоп-дистанции — надежный способ измерения личного пространства. Чем больше число, тем выше человек стоит среди других. Эта шкала оценивается в сантиметрах от нуля (нет личного пространства) до любого количества, которое выбирает человек. Это задание было выполнено лично, через Zoom и в виртуальной реальности.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник депрессии Бека
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Опросник депрессии Бека (BDI) представляет собой самооценку из 21 пункта, в которой оценивается уровень депрессии по шкале Лайкерта от 0 до 63, причем более высокие баллы указывают на более выраженные депрессивные симптомы.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Опросник тревожности Спилбергера
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Опросник тревожности Спилбергера (STAI) представляет собой шкалу самооценки, состоящую из 20 пунктов, позволяющую оценить тревожность человека, как личностную и постоянную, так и статическую и временную. Баллы варьируются от 0 до 120, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов тревоги.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Продромальный опросник – краткий
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Продромальный опросник-краток (PQ-B) представляет собой опросник из 21 пункта с самооценкой, оценивающий психотические переживания, такие как обычные бредовые переживания (например, паранойя, грандиозность, идеи референции) и аберрации восприятия (например, переживания контроля, достижения ума и т. д.). и страдания, связанные с ними. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5. Общий балл оценивается по 21 пункту в диапазоне от 0 до 105, причем более высокие баллы указывают на более тяжелые психотические переживания.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона
Временное ограничение: До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC) представляет собой шкалу самоотчета из 25 пунктов, позволяющую оценить уровень способности справляться с трудностями и эмоциональной устойчивости. Он оценивается по шкале от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на то, что у человека больше навыков преодоления трудностей и большая эмоциональная устойчивость.
До вмешательства, через 6 недель и через 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020P002418

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут переданы с разрешения следователя.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение устойчивости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться