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仮想会議 (ROOM) で自分自身や他者と再接続する

2026年5月7日 更新者：Daphne Holt、Massachusetts General Hospital

仮想会議 (ROOM) で自分自身や他者と再接続 - 仮想現実でのレジリエンス トレーニング

この研究は、マルチユーザーの仮想現実でレジリエンス トレーニングを提供することの実現可能性と受け入れ可能性を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

174

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Charlestown、Massachusetts、アメリカ、02129
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

大学生の参加者の参加基準:

  1. 18～30歳
  2. 学部プログラムに在籍している

医療提供者の参加基準:

  1. 18歳以上
  2. 患者と直接接触する医療分野で雇用されている

除外基準:

  1. インフォームドコンセントを提供できない
  2. 英語が堪能ではない
  3. 緊急の治療を必要とする精神疾患の急性症状（急性精神病症状、現在の自殺傾向、深刻なアルコールまたは物質の使用、先月の顕著な機能低下など）で、自己申告により綿密なモニタリングまたは入院または部分入院が必要と判断されるもの。
  4. 月に1回以上の頻度で現在の心理療法に登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：レジリエンストレーニング
マインドフルネス、メタライゼーション、セルフコンパッションを提供する、6 つの 1 時間セッションのグループベースの介入です。
行動：レジリエンストレーニング
マインドフルネス、メタライゼーション、セルフコンパッションのスキルを提供する、行動グループベースの介入。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他人に対する不快感
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
他者に対する不快感は、1 ～ 5 のリッカートスケールで評価される簡単な尺度で測定されます。3 つの質問、つまり、他者に対して不快感を感じる頻度、不快感の強さ、および他者に対して不快感を感じる可能性がある理由の複数選択の質問です。 。 評価が高いほど、他人に対する不快感が大きいことを示します。
介入前、6週間後、6か月後
介入の実現可能性と受容性
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
この測定には参加者の出席が含まれており、介入への出席が多いほど実現可能性と受け入れ可能性が高いことを示します。
介入前、6週間後、6か月後
ペン感情認識テスト
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
ペン感情認識テスト (ER-40) は、さまざまな顔画像によって表現される感情 (悲しみ、怒りなど) を 5 つの選択肢で識別する 15 分間のコンピューター タスクで、感情認識能力を測定するために使用されました。 合計スコアは 0 ～ 40 の範囲で、幸せ、悲しみ、怒り、恐怖、中立的な表現の個別のサブスコアが付けられます。
介入前、6週間後、6か月後
停止距離パラダイム
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
ストップ ディスタンス パラダイムは、個人のパーソナル スペースを測定する信頼できる方法です。 数字が大きいほど、その人は他の人よりも優れています。 このスケールは、ゼロ (パーソナル スペースなし) からユーザーが選択するセンチメートル単位で評価されます。 このタスクは、Zoom を介して、仮想現実で直接行われました。
介入前、6週間後、6か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病の目録
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
ベックうつ病インベントリー (BDI) は、0 ～ 63 のリッカートスケールでうつ病のレベルを評価する 21 項目の自己報告評価であり、スコアが高いほどうつ病の症状がより強いことを示します。
介入前、6週間後、6か月後
スピルバーガーの状態特性不安目録
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
スピルバーガー州特性不安在庫表 (STAI) は、特性のような継続的な不安と、状態のような一時的な不安の両方の不安の評価を取得する 20 項目の自己申告尺度です。 スコアの範囲は 0 ～ 120 で、スコアが高いほど不安症状のレベルが高いことを示します。
介入前、6週間後、6か月後
前兆アンケート - 概要
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
前駆的アンケート概要（PQ-B）は、よくある妄想体験（例: 妄想体験）などの精神異常体験を評価する 21 項目の自己申告調査です。 パラノイア、誇大性、参照のアイデア）および知覚の逸脱（例： コントロールされる経験、精神に到達する経験など）。 そしてそれらに関連した苦しみ。 各項目は 0 から 5 のスケールで採点されます。 合計スコアは 0 ～ 105 の範囲の 21 項目にわたって評価され、スコアが高いほど、より重度の精神異常体験を示します。
介入前、6週間後、6か月後
コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール
時間枠：介入前、6週間後、6か月後
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) は、自分の対処力と感情的な回復力のレベルを評価する 25 項目の自己報告スケールです。 0 ～ 100 のスケールで評価され、スコアが高いほど、対処スキルが高く、感情的な回復力が高いことを示します。
介入前、6週間後、6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Massachusetts General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月15日

一次修了 (実際)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020P002418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは研究者の許可を得て共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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