Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteyden muodostaminen itseemme ja muihin virtuaalikokouksissa (ROOM)

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

Yhteyden luominen itseemme ja muihin virtuaalikokouksissa (ROOM) – Resilienssikoulutus virtuaalitodellisuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää Resilience Training -koulutuksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys monen käyttäjän virtuaalitodellisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

174

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit korkeakouluopiskelijoiden osallistujille:

  1. 18-30 vuotta vanha
  2. Ilmoittautunut perustutkinto-ohjelmaan

Terveydenhuollon tarjoajien osallistumiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotias
  2. Työskennellyt terveydenhuollon alalla suorassa potilaskontaktissa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  2. Ei taita englantia
  3. Välitöntä hoitoa vaativan psykiatrisen sairauden akuutit oireet (kuten akuutit psykoottiset oireet, nykyinen itsemurha, vakava aktiivinen alkoholin tai päihteiden käyttö, huomattava toimintakyvyn heikkeneminen edelliseen kuukauteen verrattuna), jotka on määritetty omaehtoisen ilmoituksen perusteella ja jotka edellyttävät tarkkaa seurantaa tai sairaalahoitoa tai osittaista sairaalahoitoa.
  4. Ilmoittautunut nykyiseen psykoterapiaan useammin kuin kerran kuukaudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resilienssikoulutus
6 1 tunnin istuntoryhmäpohjainen interventio tietoisuuden, metalloinnin ja itsemyötätuntoisuuden tuottamiseksi.
Käyttäytyminen: Resilienssikoulutus
Käyttäytymiseen perustuva ryhmäpohjainen interventio, joka tarjoaa mindfulness-, metallointi- ja itsemyötätunto-taitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epämukavuus muiden kanssa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Epämukavuutta muiden kanssa mitataan lyhyellä asteikolla, joka on arvioitu Likert-asteikolla 1-5 ja jossa kysytään kolme kysymystä, kuinka usein joku tuntee epämukavuutta muiden kanssa, kuinka voimakkaasti hän tuntee sen ja monivalinta syitä, miksi hän saattaa tuntea epämukavuutta muiden kanssa. . Korkeammat arvosanat osoittavat enemmän epämukavuutta muiden kanssa.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Tämä toimenpide sisältää osallistujien osallistumisen, ja suurempi osallistuminen interventioon osoittaa parempaa toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Penn tunteiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Penn Emotion Recognition Test (ER-40) on 15 minuutin tietokonetehtävä, joka sisältää tunteiden (suru, viha jne.) tunnistamisen useilla kasvokuvilla viidellä mahdollisella vaihtoehdolla. Sitä käytettiin tunteiden tunnistuskyvyn mittaamiseen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40, ja yksittäisiä alapisteitä on iloisille, surullisille, vihaisille, peloissaan ja neutraaleille ilmauksille.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Stop Distance -paradigma
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Stop Distance Paradigm on luotettava tapa mitata henkilökohtaista tilaa. Mitä suurempi luku, sitä suurempi henkilö eroaa muista. Tämä asteikko on arvioitu senttimetreillä nollasta (ei henkilökohtaista tilaa) niin moneen kuin henkilö valitsee. Tämä tehtävä tehtiin henkilökohtaisesti, Zoomin kautta ja virtuaalitodellisuudessa.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kohdasta koostuva itsearviointi, jossa masennuksen taso saa arvosanat Likert-asteikolla 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Spielberger State-Trait Ahdistuneisuusluettelo
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) on 20 pisteen itseraportoiva asteikko, joka antaa arvioita ahdistuneisuudesta, sekä piirteen kaltaisista ja jatkuvasta että tilan kaltaisista ja väliaikaisista. Pisteet vaihtelevat 0-120, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Prodromaalinen kyselylomake - lyhyt
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Prodromal Questionnaire-Brief (PQ-B) on 21 kohdan itseraportointitutkimus, jossa arvioidaan psykoottisia kokemuksia, kuten tavallisia harhakuvitelmia (esim. vainoharhaisuus, mahtipontisuus, viittausideat) ja havaintovirheitä (esim. kokemukset hallinnasta, mielen tavoittamisesta jne.). ja niihin liittyvää ahdistusta. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0-5. Kokonaispistemäärä on arvioitu 21 kohteen välillä 0–105, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia psykoottisia kokemuksia.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Connor-Davidsonin kestävyysasteikko
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) on 25 pisteen itsearviointiasteikko, joka antaa arvioita selviytymistasosta ja emotionaalisesta sietokyvystä. Se on arvioitu asteikolla 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat, että henkilöllä on enemmän selviytymistaitoja ja enemmän emotionaalista joustavuutta.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020P002418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan tutkijan luvalla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Resilienssikoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa