Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Reconectarnos a nosotros mismos y a los demás en reuniones virtuales (ROOM)

7 de mayo de 2026 actualizado por: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

Reconectarnos a nosotros mismos y a los demás en reuniones virtuales (ROOM) - Entrenamiento de resiliencia en realidad virtual

Este estudio tuvo como objetivo determinar la viabilidad y aceptabilidad de impartir formación en resiliencia en realidad virtual multiusuario.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

174

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión para estudiantes universitarios participantes:

  1. 18-30 años
  2. Inscrito en un programa de pregrado.

Criterios de inclusión para participantes proveedores de atención médica:

  1. Al menos 18 años
  2. Empleado en el campo de la salud con algún contacto directo con el paciente.

Criterio de exclusión:

  1. Incapacidad para dar consentimiento informado
  2. No competente en inglés
  3. Síntomas agudos de una enfermedad psiquiátrica que necesita atención inmediata (como síntomas psicóticos agudos, tendencias suicidas actuales, consumo activo grave de alcohol o sustancias, deterioro marcado en el funcionamiento durante el mes anterior) determinados por un autoinforme que requiere una estrecha vigilancia u hospitalización parcial o como paciente internado.
  4. Inscrito en psicoterapia actual con una frecuencia de más de una vez al mes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resiliencia
Una intervención grupal de 6 sesiones de 1 hora para brindar atención plena, metalización y autocompasión.
Conductual: Entrenamiento de resiliencia
Intervención conductual basada en grupo que brinda habilidades de atención plena, metalización y autocompasión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malestar con los demás
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
El malestar con los demás se mide en una escala breve calificada en una escala Likert del 1 al 5, que incluye tres preguntas: con qué frecuencia alguien se siente incómodo con los demás, con qué intensidad lo siente y una selección de opciones múltiples de razones por las que puede sentirse incómodo con los demás. . Las calificaciones más altas indican más malestar con los demás.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Viabilidad y aceptabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Esta medida incluye la asistencia de los participantes, y una mayor asistencia a la intervención indica una mejor viabilidad y aceptabilidad.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Prueba de reconocimiento de emociones de Penn
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
La prueba de reconocimiento de emociones de Penn (ER-40) es una tarea informática de 15 minutos que implica identificar la emoción (tristeza, ira, etc.) expresada por una variedad de imágenes faciales con 5 opciones posibles y se utilizó para medir la capacidad de reconocimiento de emociones. La puntuación total oscila entre 0 y 40, con subpuntuaciones individuales para expresiones felices, tristes, enojadas, temerosas y neutrales.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Paradigma de la distancia de parada
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
El paradigma Stop Distance es una forma confiable de medir el espacio personal. Cuanto mayor es el número, más se distingue la persona de los demás. Esta escala se clasifica por centímetros desde cero (sin espacio personal) hasta tantos como la persona elija. Esta tarea se realizó de forma presencial, a través de Zoom y en realidad virtual.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
El Inventario de Depresión de Beck (BDI) es una evaluación de autoinforme de 21 ítems que obtiene calificaciones del nivel de depresión de una persona en una escala Likert de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican más síntomas depresivos.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Inventario de ansiedad estado-rasgo de Spielberger
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger (STAI) es una escala de autoinforme de 20 ítems que obtiene calificaciones de la propia ansiedad, tanto aquellas que son similares a un rasgo y continuas, como aquellas que son similares a un estado y temporales. Las puntuaciones varían de 0 a 120, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de síntomas de ansiedad.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Cuestionario prodrómico - Breve
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
El Cuestionario Prodrómico-Breve (PQ-B) es una encuesta de autoinforme de 21 ítems que evalúa experiencias psicóticas como experiencias delirantes comunes (p. ej. paranoia, grandiosidad, ideas de referencia) y aberraciones perceptivas (p. ej. experiencias de ser controlado, alcanzar la mente, etc.). y angustia relacionada con ellos. Cada ítem se califica en una escala de 0 a 5. La puntuación total se clasifica en los 21 ítems y oscila entre 0 y 105, y las puntuaciones más altas indican experiencias psicóticas más graves.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
Escala de resiliencia de Connor-Davidson
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después
La Escala de Resiliencia de Connor-Davidson (CD-RISC) es una escala de autoinforme de 25 ítems que obtiene calificaciones del nivel de afrontamiento y resiliencia emocional de cada uno. Se califica en una escala de 0 a 100; las puntuaciones más altas indican que uno tiene más habilidades de afrontamiento y más resiliencia emocional.
Antes de la intervención, 6 semanas después y 6 meses después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020P002418

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se compartirán con el permiso del investigador.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resiliencia

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Uganda

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir