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가상 회의(ROOM)를 통해 자신과 다른 사람과 다시 연결

2026년 5월 7일 업데이트: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

가상 회의(ROOM)에서 우리 자신과 다른 사람들과 다시 연결하기 - 가상 현실에서의 탄력성 훈련

이 연구는 다중 사용자 가상 현실에서 탄력성 훈련 제공의 타당성과 수용 가능성을 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

174

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, 미국, 02129
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

대학생 참가자의 포함 기준:

  1. 18~30세
  2. 학부 프로그램에 등록됨

의료 서비스 제공자 참가자의 포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 환자와 직접 접촉하는 의료 분야에 근무

제외 기준:

  1. 사전 동의를 제공할 수 없음
  2. 영어가 능숙하지 않음
  3. 즉각적인 치료가 필요한 정신 질환의 급성 증상(예: 급성 정신병적 증상, 현재 자살 충동, 심각한 활성 알코올 또는 약물 남용, 지난달에 걸친 기능의 현저한 저하)이 자가 보고에 따라 면밀한 모니터링이나 입원 또는 부분 입원이 필요하다고 판단됩니다.
  4. 현재 심리치료에 한 달에 1회 이상 등록되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탄력성 훈련
마음챙김, 금속화 및 자기 연민을 전달하기 위한 6개의 1시간 세션 그룹 기반 개입입니다.
행동: 탄력성 훈련
마음챙김, 금속화, 자기연민 기술을 제공하는 행동 그룹 기반 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 사람과의 불편함
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
타인에 대한 불편함은 리커트 척도(1~5점)로 평가되는 간단한 척도로 측정되며, 3가지 질문, 타인에 대한 불편함을 느끼는 빈도, 느끼는 정도, 타인에 대한 불편함을 느끼는 이유에 대한 객관식 선택으로 측정됩니다. . 평점이 높을수록 다른 사람에 대한 불편함이 더 크다는 의미입니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
개입 타당성 및 수용성
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
이 측정에는 참가자 참석이 포함되며 개입에 더 많이 참석하면 더 나은 타당성과 수용 가능성을 나타냅니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
펜 감정 인식 테스트
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
Penn 감정 인식 테스트(ER-40)는 다양한 얼굴 이미지에 표현된 감정(슬픔, 분노 등)을 5가지 옵션으로 식별하는 15분 컴퓨터 작업으로 감정 인식 능력을 측정하는 데 사용되었습니다. 총점의 범위는 0~40점이며, 행복함, 슬픔, 화남, 두려움, 중립적 표현에 대한 개별 하위 점수가 있습니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
정지 거리 패러다임
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
정지 거리 패러다임은 개인 공간을 측정하는 신뢰할 수 있는 방법입니다. 숫자가 클수록 그 사람은 다른 사람보다 더 커집니다. 이 척도는 0(개인 공간 없음)부터 개인이 선택한 만큼까지 센티미터 단위로 평가됩니다. 이 작업은 Zoom을 통해 가상 현실을 통해 직접 수행되었습니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 목록
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
Beck Depression Inventory(BDI)는 0~63점의 Likert 척도로 개인의 우울증 수준을 평가하는 21개 항목의 자가 보고 평가로, 점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
Spielberger 상태 특성 불안 목록
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory(STAI)는 특성과 지속적인 불안, 상태와 일시적인 불안 모두에 대한 평가를 얻는 20개 항목의 자체 보고 척도입니다. 점수의 범위는 0~120점이며, 점수가 높을수록 불안 증상의 정도가 높은 것을 의미합니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
전구증상 설문지 - 간략한
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
Prodromal Questionnaire- Brief(PQ-B)는 일반적인 망상 경험(예: 편집증, 과대성, 참조 아이디어) 및 지각 이상(예: 통제당하는 경험, 마음에 도달하는 경험 등). 그리고 그들과 관련된 고통. 각 항목은 0~5점 척도로 점수가 매겨집니다. 총점은 0~105점 범위의 21개 항목으로 평가되며, 점수가 높을수록 정신병 경험이 더 심함을 나타냅니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후
코너-데이비슨 탄력성 척도
기간: 개입 전, 6주 후, 6개월 후
Connor-Davidson 회복력 척도(CD-RISC)는 개인의 대처 수준과 정서적 회복력을 평가하는 25개 항목의 자기 보고 척도입니다. 0~100점으로 평가되며, 점수가 높을수록 대처 능력이 뛰어나고 정서적 회복력이 뛰어나다는 것을 의미합니다.
개입 전, 6주 후, 6개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020P002418

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 조사자의 허가를 받아 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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